Meme kanseri için hedefli kemoterapi ajanı olarak antikor-ilaç-konjugtları

Antikorlar, bağışıklık sistemi tarafından üretilen büyük moleküler ağırlıklı proteinlerdir. Farklı hücrelerin yüzeylerindeki reseptörlere yüksek afiniteleri bulunmaktadır. Bu afinite kullanılarak, sitotoksik ilaçların tümör hücresine iletilmesi için birçok çalışma yapılmıştır. Antikor-ilaç konjugatları (ADC'ler) uygun bir bağlayıcı vasıtasıyla sitotoksik moleküller ile konjuge edilmiş monoklonal antikorlarıdır. Kemoterapi alanında temel bir değişiklik yapmışlarıdr [1]. Klinikte ADC'lerle ilgili birçok çalışma yapılmıştır. ADC'lerin ana özelliği, vücudun istenen kısmına hedeflenen ilaç dağıtımını sağlamaktır. Bu özellik, hedefli olmayan hücrelerde sitotoksisiteyi azaltırken, hedefli hücrelerde terapötik etkinliği arttırmanın yolunu açmaktadır. Bu tezde, Trastuzumab (Tmab) ve poli (etilen glikol) bazlı yeni bir ADC tasarlanmıştır. Biyobozunur bir bağlayıcı kullanarak ilaç molekülleri, sırayla Tmab'a konjuge olan polimere konjuge edilir. Hedef kitledeki yükün arttırılması hedefinin tamamı gerçekleştirilmiştir.