Analysis of LSAMP gene as a tumor suppressor in neuroblastoma

Nöroblastoma dünya çapında önemli morbidite ve mortaliteye sahip olup tüm çocukluk çağı tümörlerinin yaklaşık %10'unu oluşturmaktadır. Sıklıkla, 1 yaş altındaki çocuklarda, kendiliğinden gerileyerek ve iyi huylu bir tümör haline dönüşmektedir. Ancak, 1 yaş üzeri çocuklarda genellikle agresif davranır ve diğer organlara metastaz olur. Kaynağı bilinmeyen bu beklenmedik davranış tedavi uygulamalarını etkisiz hale getirir.Kromozom bölgesi 3q13.3 üzerinde bulunan limbik sistem ilişkili membran proteini geni (LSAMP) sinir hücrelerinin büyümesinde ve akson rehberliğinde görevlidir. Ayrıca, bir adezyon ve hücreler arası tanıma molekülü gibi davranır. Son yıllarda yapılan çalışmalarda çeşitli kanser türleriyle ilişkisi gösterilmiş ve potansiyel bir tümör baskılayıcı rolü önerilmiştir.Ayrıca LSAMP geni bölgesindeki markörlerin homozigot kayıplara uğradığı gösterilmiştir. Bu çalışma çerçevesinde, LSAMP geninin nöroblastomada olası bir tümör baskılayıcı rolü araştırıldı. 6 klinik hasta numunesi ve 2 nöroblastoma hücre hattı PCR yöntemi ile LSAMP gen kaybını ortaya çıkarmak için çalışıldı. 6 nöroblastoma doku kesitinde LSAMP protein düzeyindeki değişiklikleri belirlemek için immunohistokimya (İHK) uygulandı. Bir grup beyin tümöründe ifade analizi yapıldı. İki farklı hastada bu çabalar, olası bir LOH ve bir homozigot kayıp sonuçları olarak gözlemlendi. Kontrol grubuna göre tüm tümör örneklerinde LSAMP proteinin düşük seviyeleri kaydedildi. Beyin tümörlerinde LSAMP ifadesinde azalma belirlendi.Bu sonuçlara dayanarak, LSAMP tümör baskılayıcı adayı olarak nöroblastomada ve daha geniş anlamda sinir sistemi tümörlerinde önerilmektedir.