1,2,4-triazol-3-on halkası içeren poliheterosiklik bileşiklerin sentezi, yapılarının aydınlatılması ve antimikrobiyal özelliklerinin incelenmesi

Bu çalışmada, bazı 1,2,4-triazol-3-on türevleri (71, 74 ve 75) sentez edildi ve bu bileşiklerin ester türevleri (76-78) karşılık gelen asit hidrazitlerine (79-81) dönüştürüldü. Hidrazitlerin (79-81) CS2 ile muameleleri sonucu 1,3,4-oksadiazol çekirdeği içeren 1,2,4-triazol-3-on türevleri elde edildi. 82 Nolu bileşiğin schiff bazından (85) başlayarak karşılık gelen mannich bazları (86, 87) sentezlendi. Hidrazitlerin (79-81) değişik aldehitlerle reaksiyonlarından arilmetilidenasetohidrazitler (88-100) elde edildi. 79-81 Bileşiklerinin fenilizotiyosyanat ile reaksiyonlarından karbontiyol türevleri (101-103) elde edildi ve bu bileşikler asidik ve bazik ortamlarda [(4-fenil-5-sülfonil-4H-1,2,4-triazol-3-il)metil]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol 3-on (104, 105) ve [5-(fenilamino)-1,3,4-tiyadiazol-2-il]metil-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-on (106, 107) bileşiklerine dönüştürüldü. 104 Bileşiğinin bazik ortamda metil iyodür ve 1-Bromoheptan ile reaksiyonlarından iki alkil türevi (108, 109) elde edildi. Üstelik 104 bileşiği schiff bazına (110) dönüştürüldü.1,3,4-oksadiazol ve 3H-indol yapısını birlikte içeren bileşiklerin (83, 84) hidrazin hidrat ile muameleleri sonucu 1,3,4-oksadiazol halkası 4-amino-1,2,4-triazol halkasına dönüştürüldü (111, 112). Sonuçta hidrazitlerin (80, 81) 3-kloro veya 3-bromobenzensülfonilklorür'lerle muamelelerinden karşılık gelen N'-(4-halojenofenilsülfonil)asetohidrazit (113-115) türevleri elde edildi.Yeni sentezlenen bileşiklerin yapıları IR, 1H NMR, 13C NMR ve kütle spektroskopisi yöntemleriyle doğrulandı. Sentezlenen tüm bileşiklere ilişkin antimikrobiyal testler Rize Üniversitesi, Biyoloji Bölümü öğretim üyesi sayın Doç. Dr. Şengül Alpay Karaoğlu tarafından yapılmıştır.