Bazı N-triazolil asetamit türevlerinin sentezi ve biyolojik aktivitelerinin incelenmesi

Heterosiklik bileşiklerin farmakolojik açıdan önemli olmaları ve piyasada kullanılan birçok ilacın yapısında bulunmalarından ötürü, yeni heterosiklik bileşiklerin sentezi önem arz etmektedir. Heterosiklik bileşikler içersinde, terapötik etkilerinin yüksek oluşundan dolayı 1,2,4-triazol türevleri en çok kullanılan bileşikler arasındadır. Ayrıca,1,2,4-triazol halkası içeren pek çok heterosiklik bileşiğin antimikrobial, antifungal, antitüberküloz, antienflamatuar, antiviral, antioksidan, antidepresan, antikonvulsan, antidiyabetik, antiobezite, enzim inhibitör ve antikanser gibi önemli biyolojik aktivitelere sahip oldukları da bilinmektedir. Bu nedenle bu çalışmada önemli biyolojik aktivite gösteren ya da biyolojik aktiviteyi yükselten N-(3,5-disubstitüel-4H-1,2,4-triazol-4-il)tiyofen-2-karboksamitbileşiklerin sentezi, yapılarının aydınlatılması ve biyolojik aktivitelerinin incelenmesi planlanmaktadır. Triazol türü benzer yapılara sahip biyoaktif bileşiklere örnek olarak, vorozol, letrozol ve anastrozol (kanser tedavisinde), triadimenol, ravuconazoe, definoconazol, itraconazol, fluconazol, pasaconazol ve voriconazoller (antifungal), viramitine (hepatit C), ribavirin (antiviral), nefazodon ve etoperidon (antidepressant) verilebilir. Bu çalışmada, sentezi hedeflenen I-IV bileşikleri nitrillerden başlanarak sentezlenmiş ve yapıları spektroskopik yöntemlerle aydınlatılmıştır. Ayrıca sentezlenen bu bileşiklerin biyolojik aktivitesi üzerine etkileri amitler ile mukayese edilmiştir. Çalışmada üretilen 1-4 bileşikleri ilk defa bu çalışmada sentezlenmiş ve yine ilk defa biyolojik aktiviteleri üzerine etkileri ortaya konulmuştur. Araştırmadan elde edilen verilerin SCI/SCI-Expanded dergilerde yayına dönüştürülme çalışmaları devam etmektedir.