Konjenital diyafram hernili sıçan fetüslerinde akciğer atardamarı dallanmasının karakterizasyonu

Konjenital diyafragma herni (KDH), neonatal ölümlere ve dogum sonrası solunum bozukluklarına yol açan konjenital anomalilerden biridir. Karın organları diyaframdaki defekt yoluyla gögse fıtıklastıgında, pulmoner hipoplazi ve pulmoner hipertansiyon olusabilir. Pulmoner hipoplazi, akcigerin yetersiz gelismesi olarak tanımlanır. Pulmoner hipertansiyon ise arterlerdeki yapısal degisiklikler nedeniyle pulmoner arter duvarına uygulanan basınç artısı olarak tanımlanır. Fetal dönemde fetüs, kendi solunum sistemini kullanmak yerine plasentadan oksijen alır. Patoloji uterusta baslamasına ragmen solunum sistemindeki basınç seviyesi dogum sonrası dönemde ölçülebilmektedir. Literatürde hastalıgın derecesini uterusta tahmin etmeyi amaçlayan çalısmalar olsa da hiçbiri genis kabul görmemektedir. KDH'ın derecesini tahmin etmek için kullanılan yöntemler arasında akciger-kafa oranı, toplam akciger hacmi ve karacigerin fıtıklasması gibi parametreler sayılabilir. Bu çalısmada, mikro-bilgisayarlı tomografi ile toplanan sıçan fetüslerinin verileri, pulmoner arterlerin morfometrik ölçümlerini hesaplamak için kullanılmıs ve KDH'ın sonucunu tahmin etmek için degerlendirilmistir. Gelecekteki çalısmalarda, doktorlara cerrahi müdahaleye karar mekanizmasında yardımcı olmak ve KDH anomalisinin derecesini degerlendirmek için yeni yöntemler gelistirilebilir.