Metakrılatların yapı-reaktivite ilişkilerinin deneysel ve hesapsal incelenmesi

Bu çalışmanın ilk bölümünde, bir dizi alkil ?-hidroksimetakrilat (RHMA) sentezlendi ve yapı-reaktivite ilişkilerinin polimerleşmeleri üzerindeki etkisini anlamak için hesapsal modelleme yapıldı. H-bağı, ?-? etkileşimleri ve dipol moment gibi çeşitli faktörler incelendi. Deneysel olarak, çalışılan monomerler arasında ?-? istiflenmesi ve H-bağı içeren aromatik karbamatların en yüksek polimerleşme hızına sahip oldukları bulundu. Hesapsal olarak, ilerleme hız sabiti kp, modellenmiş olan monomerlerin polimerleşme özelliklerini kalitatif olarak taklit etmektedir ve alkil ?-hidroksimetakrilatların polimerleşme özelliklerinin öngörüsünde güvenle kullanılabilir. Sonuç olarak bu çalışmaların, RHMA monomerlerinin sentezinden önce reaktivite tahmini için kullanılacağı düşünülmektedir. Ek olarak, RHMA bazlı polimerleşebilen ve polimerik fotobaşlatıcılar sentezlendi ve UV ile kürleştirilebilir kaplamalar için değerlendirildi. Bu calışmanın ikinci bölümünde ise, glisidil metakrilat (GMA) türevleri sentezlendi ve dişçilikte kullanılan malzemelerde reaktif seyreltici ajan olarak kullanılma potansiyelleri değerlendirildi. Ayrıca, metil ?-[(aliloksi) metil] akrilatın 5-elemanlı halkalarla siklopolimerleşmesine rağmen alil metakrilat (AMA) ve alil 2-siyanoakrilatın (ACA) herhangi bir halka düzenlenmesi olmadan polimerleşmesine bir açıklama getirildi. AMA ve ACA'nın yapısındaki C3 pozisyonundaki karbonil grubunun varlığının, oksijenin yanındaki diğer doymamış karbon ile hibridizasyonundaki uyumsuzluktan dolayı siklizasyonu engellendiği saptandı. Tezin son bölümünde, çözücünün akrilik asit (AA) ve metakrilik asit (MAA) in ilerleme hız sabitlerine etkisi incelendi. Her iki monomer için de, derişik ortamdan seyreltik ortama geçerken monomerlerin ilerleme tepkimesinin hız sabitinin arttığı deneysel olarak gözlemlenmiş, kanıtlanmışdır. Bu iki monomerin reaktivitesi derişik ve seyreltik ortamda kuantum kimyasal methodlar kullanılarak açıklanmıştır.