Kanser tedavisinde ilaç taşınımı için karbon nanotüplerin fonsiyonelleştirilmesi

Kanser dünya çapında önemli bir sağlık sorunu ve ölümün ana nedenidir. Hedefli ilaç taşınım sistemleri; kemoterapi, cerrahi ve radyasyon terapisini içeren klasik kanser tedavileri için olası bir alternatiftir. Bu yöntem için, tek duvarlı karbon nanotüplerden (TDNT'ler) yaygın olarak faydalanılmaktadır. TDNT'ler, iletkenliği, geniş spesifik yüzey alanı ve kimyasal stabilitesi ile diğer malzemelere göre avantajlıdırlar. Bununla birlikte, TDNT'lerin sitotoksisitesi, sağlık alanında kullanılması açısından aşılamamış bir engeldir. Çalışmanın amacı, hedefli ilaç taşınımında kullanılacak biyouyumlu TDNT'leri elde etmektir. Toksisitesini azaltmak ve mükemmel bir ilaç taşıyıcısı elde etmek için, TDNT'ler yeni bir kovalent olmayan fonksiyonelleştirme yöntemi ile modifiye edilmiştir: 9-fluorenilmetiloksikarbonil (Fmoc) ile sonlandırılmış aromatik amino asit ile fonksiyonelleştirilmiş poli(etilen glikol) (PEG) zincirlerinin TDNT'lerin üzerine adsorbsiyonu. Bu amaçla, biyo-uyumlu ajanlar arasından, operasyonel basitlik nedeniyle bir Fmoc-Cys (Trt) -OH, Fmoc sonlu aromatik amino asit ve FDA onaylı bir polimer olan PEG, iki farklı molekül ağırlığında (PEG5000, PEG12000) seçilmiştir. Bu çalışma ile, işlevsel TDNT'leri (f-TDNT'ler) başarıyla elde ettiğimizi söyleyebiliriz. Ek olarak, sentezlenmiş f-TDNT'ler arasında en yetkin kaplama stabilite, bağlanma etkinliği ve süspansiyon özellikleri açısından belirlenmiştir. Çalışmanın son aşamasında, fonksiyonelleştirilmiş TDNT'lerin in-vitro etkinliği HEK293 hücreleri üzerinde test edilmiştir. Sonuçlar, geliştirilen f-TDNT'lerin toksik olmadığını ve ilaç taşıyıcı sistem olarak kulanılabileceğini göstermektedir.