Biyobozunur nanotaşıyıcılarda protein korona oluşumunun incelenmesi

Biyobozunur nanotaşıyıcı sistemler kemoterapötik ilacın salımını daha uzun bir süreye yayarak terapötik etkinin artmasını sağladığından ilaç taşıyıcı sistemler için önemli araçlardır. Fakat bu sistemlerin en önemli zorluğu, nanotaşıyıcıların intravenöz şekilde vücuda enjekte edilmesiyle plazma proteinlerinin yapışarak nanotaşıyıcıların yüzeyi etrafındaki tabaka olan protein koronanın (PC) oluşumudur. PC yapısı, nanotaşıyıcıların vücuttaki kaderini belirlediği için bu yapıyı oluşturan proteinlerin kapsamlı bir şekilde analiz edilmesi gerekmektedir. Bu çalışmada, iki farklı biyobozunur nanopartikül olan PLGA ve PCL nanopartiküllerinin kuvvetli bağlı protein korona (HPC) yapısındaki proteinlerinin belirlenmesine odaklanılmıştır. Bu amaçla, miniemülsiyon/çözücü buharlaştırma yöntemiyle farklı PLGA ve PCL nanopartikülleri sentezlendi; ardından dinamik ışık saçılımı (DLS), elektroforetik ışık saçılımı (ELS) ve elektron mikroskobu ile karakterizasyonları yapıldı. Daha sonra PLGA ve PCL nanoküreleri PC yapısının oluşması için insan plazması ya da FBS ile muamele edildi. Buna takiben, nanoküreler yüzeyinde oluşan PC yapısındaki proteinlerin analizi, sodyum dodesil sülfat poliakrilamid jel elektroforezi (SDS-PAGE) ile yapıldı. Ayrıca HPC yapısındaki proteinler, sıvı kromatografi-kütle spektrometrisi (LC-MS) ile belirlendi ve fonksiyonlarına göre gruplandırıldı. Ayrıca önemli bir kemoterapötik ilaç olan doksorubisin hidroklorür, PLGA nanokürelerinin içine enkapsüle edilmiştir. İlaç enkapsüle edilmiş nanoküreler, DLS ve ELS ile karakterize edildi. Ardından insan plazması ya da FBS ile muamele edilerek ilaç enkapsüle edilmiş nanokürelerin yüzeyinde PC yapısı oluşturuldu. PC'nin PLGA nanokürelerinin ilaç salım davranışı üzerindeki etkisi, fizyolojik ortamı taklit etmek için kritik bir pH değeri olan pH 7.4'te araştırıldı.