Poli (propilen fumarat) - vinil fosfonik asit bazlı ilaç salım sistemleri

Bu çalışma kapsamında poli (propilen fumarat) (PPF) ve vinil fosfonik asid (VPA) bazlı nanopartküller geliştrilmiştir. Ayrıca folik asidin kanser hücrelerine karşı seçiciliğine istinaden folik asidin PPF polimerine konjugasyonu ve PPF-FA ve VPA bazlı nanopartiküllerin geliştirilmesi çalışmaları da gerçekleştirilmiştir. Bu kapsamda, öncelikle PPF pre-polimeri fumarik asid ve propilen glikolün fazlasının polikondenanzasyon reaksiyonu ile sentezlenmiş, sonrasında PPF/VPA nanpartiküllerini elde etmek üzere PPF polimeri VPA ile 70/30 ağırlık oranında UV mini-emülsiyon polimerizayonu ile kopolimerize edilmiştir. En yüksek yüzde 86.7 jel oranı ve 500 ila 2000 nm aralığındaki boyutlarda partikül oluşumu, ağırlık olarak yüzde 3 BAPO radikal başlatıcısı, yüzde 0.04 ko-katalist TAA ve yüzde 9 SDS surfaktant kullanımı ile 1000rpm hızda 10 dakika homojenizasyon ve 2 saat UV kür uygulanarak elde edilmiştir. Kür reaksiyonun tamamlanmış olduğu DSC analizi ile konfirme edilmiştir. PPF/VPA partiküllerinin, PBS tampon çözeltisindeki (pH=7.4) bozunma profilleri, uygulanan homojenizasyon sürelerine bağlı olarak partiküllerin yüzde 88 ila 98'nin 84 gün içinde bozunduğunu, pH'ın ise 89 gün içerisinde 7.4'ten 2.9 ila 3.3 arasına düştüğünü göstermiştir. PPF/VPA nanopartikülleri aynı zamanda model anti-kanser ilacı Paclitaxel varlığında da hazırlanmıştır. PPF/VPA partiküllerinden Paclitaxel ilaç salımı lineer, zamana yayılmış şekilde ve polimer bozunması kontrolünde gerçekleşmiştir. Folik asid konjuge PPF (PPF-FA) sentezi, folik asidin PPF pre-polimerine dehidrant: disiklo heksil karbodiimid (DCC) ve katalist: 4-dimetil amino piridin (DMAP) varlığında katılımı ile gerçekleştirilmiş olup, ürün FT-IR ve 1H-NMR spectroskopisi ile karakterize edilmiştir. PPF-FA'nın VPA ile UV mini emülsiyon polimerizasyonu surfaktant konsentrasyonu ile etkilenen nanopartiküller ile beraber mikrotabakaların oluşumu ile sonuçlanmıştır.