Prostat kanseri hücre hatlarında MEISi-2 tedavisinin etkinliği

MEIS proteinleri, kanserde tümör oluşumu, metastaz ve invazyon ile tarihsel olarak ilişkilidir. MEIS ve ilişkili PBX-HOX proteinleri, farklı hücresel ortamlarda tümör baskılayıcılar veya onkojenler olarak işlev görebilir. Ekspresyonları çeşitli kanserlerde yanlış düzenlenme eğilimindedir. Biyoinformatik analizler, bunların lösemi / lenfoma, timoma, pankreas, glioma ve glioblastomda yüksek regülasyonunu ve servikal, uterus, rektum ve kolon kanserlerinde düşük regülasyonu öne sürmektedir. Bununla birlikte, her kanser türü, en azından yüksek MEIS ekspresyonu olan bir alt tip içerir. Ek olarak, çalışmalar MEIS proteinlerinin ve ilgili faktörlerin çeşitli hastalıklar için tanısal veya terapötik biyobelirteçler olarak işlev görebileceğini vurgular. Bu çalışmada, MEIS1-2-3 proteinlerinin prostat kanseri hücre hatlarındaki işlevi in vitro olarak araştırılmıştır. Ek olarak, sınıfında ilk olan MEIS homeodomain inhibitörü MEISi-2'nin güçlü bir kemoterapötik ajan potansiyeline sahip olduğu gösterilmiştir. Bu çalışmada, MEIS1-2-3 proteinlerinin prostat kanseri (PCa) hücre dizilerindeki işlevi in vitro olarak araştırılmıştır. Ek olarak MEIS inhibitörlerinin (MEISi-2), sınıfında ilk olan MEIS homeodomain inhibitörünün PC-3, DU145, 22Rv-1 ve LNCaP, prostat kanseri hücre hatlarında güçlü bir kemoterapötik ajan potansiyeline sahip olduğu gösterilmiştir. PCa hücre dizilerindeki MEIS inhibitörleri üzerindeki etkiler, sitotoksisiteyi ortaya çıkaran ve hücre canlılığını düşüren etkilerdir. Ayrıca hücre içi ROS seviyeleri ve MEIS protein ekspresyonu, MEISi-2 tedavisinden sonra yukarı regüle edildi. Ayrıca MEISi-2 tedavisi, Pca hücre göçünde hafif artış ve Pca hücre hatlarının hücre döngüsünde değişiklik ile sonuçlandı. Sonuç olarak, ilk kez Pca hücre hatlarının hayatta kalabilemek için bazal MEIS1 /2/3 ekspresyonuna ihtiyaç duyduğu gösterildi.