Simetrik olmayan tiyosülfonat türevlerinin sentezi

Tiyosülfonatlar (R1SO2SR2), tiyosülfonik asidin S-esterleri olarak da bilinen organosülfür bileşikleridir. Disülfürlerin oksidasyonu veya organosülfonil halojenürlerin tiyolatlarla reaksiyonu yoluyla üretilirler. Tiyosülfonatlar, sülfür atomlarından birinin iki oksijen atomu taşıdığı bir disülfür bağı içerir. Bu ilginç bileşikler disülfürlerden daha reaktiftir ve iki kükürt atomunun oksidasyon basamkaları farklı olup, -SR2 için oksidasyon basamağı II ve R1SO2- için oksidasyon basamağı VI olduğu için hem nükleofiller hem de elektrofiller ile reaksiyona girebilirler. Ayrıca, reaksiyon koşullarına bağlı olarak sülfile edici veya sülfonilleyici reaktanlar olarak reaksiyona girebilirler. Tiyosülfonatlar dahil olmak üzere organosülfür bileşikler birçok doğal üründe bulunurlar ve organik sentezde yapı taşları olarak kullanılırlar. Ayrıca, tiyosülfonatlar farmasötiklerde anti-mikrobiyal, anti-obezite, anti-mantar ve anti-kanser aktiviteleri dahil olmak üzere çok çeşitli biyolojik aktiviteler göstermiştir. Bu çalışmada, potasyum p-toluentiyosülfonatın, oda sıcaklığında DMF varlığında çeşitli p-substitue benzil halojenlerle reaksiyonu yoluyla bir dizi tiyosülfonat türevi elde edildi. Bileşikler, H-NMR, C-NMR, IR ile karakterize edildi ve erime noktaları belirlendi.