Prostat kanserine karşı aktif, potansiyel ilaç molekülleri olarak dallanmış alkil fenilen türevlerinin sentezi

Prostat kanseri tüm dünya çapında erkekler arasında en yaygın kanser türüdür. Androjenler karakteristik erkeklik özelliklelerini kontrol eden steroid bazlı hormonlardır. Yüksek androjen seviyesinin bazı erkeklerde prostat kanserine yakalanma ihtimalini artırdığı ve kanserli hücreleri büyüttüğü kanıtlanmıştır. Bundan dolayı androjen seviyesinin düşürülmesiyle tümörlü hücrelerin büyümesi yavaşlatılabilir. Testosteron ve dihidrotestosteron en önemli iki androjendir. Kandaki testosteron ve dihidrotestosteron oranı androjen biyosentezi ile doğru orantılıdır. Bu sebepten dolayı testosteron ve dihidrotestosteron sentezini durdurmak prostat kanseri tedavisi için yürütülen birçok araştırmanın başlıca hedefi olmuştur. Androjenler testislerde ve böbrek üstü bezlerinde sentezlenir. Bundan dolayı androjen sentezinin durdurulması için testislerdeki ve böbrek üstü bezlerindeki androjen biyosentezin inhibe edilmesi gereklidir. CYP 17 testislerdeki ve böbrek üstü bezlerindeki testosteron ve dihidrotestosteron sentezini katalize eder. Bu sepele CYP 17 enzimi prostat kanseri tedavisinde hedef enzimdir. CYP 17 inhibitörleri steroid bazlı olanlar ve steroid bazlı olmayanlar olarak iki sınıfa ayrılabilir. Steroid bazlı olmayan moleküllerin steroid bazlı olanlara karşı avantajları vardır. Bu balgamda Koç üniversitesindeki araştırmacılar yaklaşık 50000 molekülü taradı ve steroid bazlı olmayan bir öncü bileşik bulundu. Bu projede dallanmış alkil takılı fenil bileşiklerinin sentezi ve bu bileşiklerin mevcut naftoik asit türevleriyle bağlama reaksiyonları amaçlanmıştır. Bu amaçla 9 molekül başarıyla sentezlendi ve biyolojik testler için Koç Üniversitesine gönderildi.