Bazı yeni kalkon ve pirazolin türevi bileşiklerin antidiyabetik etkisinin in vitro ve in silico olarak incelenmesi

Bu tez çalışması kapsamında, sentezlenen kalkon (K1, K2 ve K3) ve pirazolin (P1, P2 ve P3) türevi bileşiklerin α-amilaz ve α-glukozidaz enzimleri üzerindeki inhibisyon etkilerinin in vitro ve in silico yöntemlerle incelenmesi amaçlandı. Bu sayede, yeni potansiyel antidiyabetik ajanların geliştirilmesine katkıda bulunulması hedeflendi. α-Amilaz enzimi için elde edilen sonuçlara istatistiksel olarak bakıldığında, P2 molekülünün standart inhibitör olan akarboz ile aynı IC50 değerine sahip olduğu görüldü. Molekülün α-amilazı non-kompetitif yolla inhibe ettiği ve Ki değerinin 5,34 µM olduğu belirlendi. Çalışılan pirazolin moleküllerinin hepsinin istatistiksel olarak birbirleriyle aynı ama akarbozdan daha iyi α-glukozidaz inhibisyonuna sebep olduğu belirlendi. Bunlar içinde en düşük IC50 değerine sahip olan P2 molekülünün α-glukozidazı ise 1,14 µM'lık Ki değeriyle non-kompetitif yolla inhibe ettiği tespit edildi. P2 molekülünün hem α-amilaz hem de α-glukozidaz inhibisyonu için umut verici sonuçlar sunduğu ve antidiyabetik ajan olma potansiyelinin yüksek olduğu belirlendi.