Bipolar mani modeli oluşturulmuş ratlarda olanzapinin prefrontal korteks ve hipokampusta IGF-1 ve IGF-1R üzerine etkisi

Çalışmanın amacı, bipolar bozukluğun ortaya çıkışı ve olanzapin ile tedavisinde insülin benzeri büyüme faktörü 1 (IGF-1) ve reseptöründe (IGF-1R) meydana gelen değişiklikleri tespit etmektir. 48 yetişkin erkek albino wistar ratlardan kontrol grubuna (n=12) salin (0,5 ml), ketamin grubuna (n=12) ketamin (0,5 ml, 25 mg/kg), olanzapin grubuna (n=12) olanzapin (0,5 ml, 2 mg/kg), ketamin+olanzapin grubuna (n=12) ketamin (0,5 ml, 25 mg/kg) günde bir kez 14 gün boyunca intraperitoneal uygulanmıştır. Ketamin+olanzapin grubuna 8-14 günleri arasında ketamin uygulamasına ilaveten olanzapin (0,5 ml, 2 mg/kg) günde 1 kez uygulanmıştır. Prefrontal korteks ve hipokampusta hacim, IGF-1 ve IGF-1R gen ekspresyon ve protein düzeyi ölçümü yapılmıştır. Prefrontal kortekste ketamin ile bipolar mani modeli oluşturulan grupta hacimde, IGF-1R gen ekspresyon ve protein düzeylerinde (immün boyama) azalma; olanzapin grubunda IGF-1 gen ekspresyon ve protein düzeylerinde (immun boyama) artış; ketamin+olanzapin grubunda IGF-1R gen ekspresyon, IGF-1 ve IGF-1R protein düzeylerinde (immün boyama) artış tespit ettik. Hipokampusta ketamin ile bipolar mani modeli oluşturulan grupta hacimde, IGF-1 gen ekspresyon ve protein düzeylerinde azalma; olanzapin grubunda hacimde ve IGF-1 protein düzeylerinde azalma, IGF-1R gen ekspresyon ve protein düzeylerinde (immun boyama) artış; ketamin+olanzapin grubunda hacimde, IGF-1 protein düzeyleri ve IGF-1R gen ekspresyon ve protein düzeylerinde azalma tespit ettik. Bipolar bozukluğun altında yatan sebeplerden biri prefrontal korteks ve hipokampusta IGF-1 ve IGF-1R düzeyindeki değişiklikler olabilir. Tedavide kullanılan olanzapin, prefrontal kortekste IGF-1 ve IGF-1R düzeylerini arttırarak nöroprotektif bir etki, hipokampusta ise IGF-1 ve IGF-1R düzeylerinde azalmaya sebep olarak nörodejeneratif bir etki göstermektedir.