Deneysel akut penisilin epilepsisi modelinde sitikolinin etkisi

Epilepsi merkezi sinir sisteminde görülen en yaygın hastalıklarından birisidir. Merkezi sinir sisteminin bir kısmının veya tümünün denetlenemeyen aşırı aktivasyonu şeklinde ifade edilebilir. Sinir hücrelerinin birlikte deşarjlarının nedeni tam olarak bilinemediğinden epilepsi için tam bir tedavi yoktur. Bu çalışmanın amacı, beyin hasarında ve Alzheimer hastalıklarda tedavi edici etkileri bilinen sitikolinin sıçanlarda penisilinle oluşturulmuş deneysel epilepsi modeli üzerindeki akut etkisinin araştırılmasıydı. Çalışmada 63 yetişkin erkek Wistar sıçan kullanıldı ve sıçanlar sham, kontrol , sadece sitikolin, penisilin öncesi sitikolin (PÖS) 100, 250, 500 mg/kg ve penisilin sonrası sitikolin (PSS) 100, 250, 500 mg/kg grupları olmak üzere 9 gruba ayrıldı. Penisilin dışındaki tüm maddeler intraperitoneal uygulandı. Sıçanlar 1.25 gr/kg üretanla anestezi altına alınarak, sol korteks üzerindeki kemik açıldı ve somatomotor korteks üzerine elektrotlar yerleştirildi. Sitikolin epileptiform aktivite oluşturmak amacıyla PÖS gruplarına sitikolin uygulanmasının 30. dakikasında penisilin (500 IU) intrakortikal uygulanırken PSS gruplarına ise penisilin sonrası 30. dakikada sitikolin uygulandı. Elde edilen elektrokortigraf verileri yazılım programı tarafın analiz edildi. Epileptiform aktivitenin başlama latensi, diken dalga sıklığı ve genliği istatistiksel olarak analiz edildi. Penisilin öncesinde; sham ve sadece sitikolin gruplarında herhangi bir epileptiform aktiviteye rastlanmadı. 100, 250 ve 500 mg/kg sitikolin dozlarının kontrol grubu ile karşılaştırılma sonuçlarına göre; epileptiform aktivitenin başlama latensini belirgin şekilde uzattığı gözlemlendi (p=0,028). Buna rağmen diken dalga sıklığı bakımından gruplar arasında herhangi bir farklılık bulunmadı (p>0.05). Buna ek olarak, penisilin sonrası gruplarda; 100, 250 ve 500 mg/kg sitikolin dozlarının kontrol grupları ile karşılaştırılma sonuçlarında diken dalga sıklığı bakımından istatistiksel anlamda herhangi bir farklılık bulunmadı. Penisilin öncesi sitikolin gruplarında, epileptiform aktivite diken dalga genliği karşılaştırılmasında, gruplar arasında 40-180. dakikalarda istatistiksel olarak anlamlı fark bulundu (p<0,05). Penisilin sonrası sitikolin gruplarından 250 mg/kg sitikolin grubu 10, 90, 100, 120, 150 ve 160 dakikaları arasında ortalama diken dalga genliği, kontrol grubuna göre daha yüksek bulundu (p<0.05). Sonuç olarak, sitikolin uygulanmasının sıçanlarda penisilinle oluşturulmuş epilepsi modelinde koruyucu etkiye sahip olduğu gösterilmiştir.