Investigation of 1,3-dipolar cycloaddition reactions of phenanthrolinium n-ylides

Bu çalışmada, (Z)-substitue ariliden oksazolonların fenatrolinyum N-ilidlere 1,3-dipolar halka katılma tepkimeleri ilk defa çalışıldı. Çalışmanın ilk aşamasında dipolarofilik yapılar olarak bir seri substitue ariliden oksazolon literatürdeki yöntemlere göre hazırlandı. Bunların bazıları yenidir ve daha önce literatürde bildirilmemiştir. Başlangıç ariliden oksazolonlarda hem elektron çeken hem de elektron salan gruplar seçilmiştir.İkinci bölümde, fenantrolin ve fenaçil bromürden hazırlanan fenatrolinyum fenaçil bromürün trietilamin etkisiyle tepkime ortamında oluşturulan fenatrolinyum ilidlerin (Z)-substitue ariliden oksazolonların 1,3-dipolar halkalı tepkimeleri üzerinden stereoizomerik yeni substitue aril spiro[oksazol-4,10'-pirrolo[1,2-a][1,10]fenantrolin]-5-on bileşikleri, regioseçimli bir şekilde sentezlendiler. Toplam olarak üç kiral merkez taşıyan 15 yeni aril substitue spiro oxazolo [1,10] fenanthrolin elde edildi. Bu yeni aril substitue spiro oxazolo [1,10] fenanthrolin bileşiklerinin yapıları ve stereokimyasal konfigurasyonları IR, NMR, 2D NMR, Kütle, tek crystal X-Işını kırınımı spektrumları ve fiziksel sabitler (melting points and Rf values) yardımıyla aydınlatıldı.