Poliguanin-modifiye altın nanoparçacıklar ile beyin kanseri hücrelerinin uzunluk-bağımlı seçiçi ölümü

Sentezi ve yüzey modifikasyon reaksiyonları kolay olması sebebiyle altın nanoparçacıklar (AuNP) nanotıp alanında gelecek vaadeden bir terapötik ajan olarak çalışılmaktadır. Aynı zamanda, AuNP'ler, inert, biyouyumlu ve plazmonik olma özelliklerinden kaynaklı olağanüstü fiziksel ve kimyasal özelliklere sahip nanoparçacıklardır. AuNP'lerin yüzeyleri deoksiribonükleik asit (DNA), peptit, protein, karbonhidrat gibi birçok farklı biyolojik molekülerle modifiye edilebilir ve yüzeyleri modifiye olmuş AuNP'ler ilaç taşıma, gen terapisi, algılama, tespit ve görüntüleme gibi terapötik nanotıp alanlarında oldukça merak uyandırıcıdırlar. Bu biyomoleküller arasında guanince-zengin (G-zengin) oligonükleotitlerin terapötik kullanımları oldukça ilgi çekmektedir çünkü kanser hücreleri üzerinde anti-proliferatif özellikleri vardır. G-zengin oligonükleotitle yüzey modifiye AuNP'ler çalışılmakla birlikte, bu potansiyel terapötik taşıyıcıların hücresel tepkileri hakkında az bilgi bilinmektedir. Bu çalışmada, oligonükleotit-modifiye AuNP'lerin uzunluk-bağımlı hücresel tepkilerinin araştırılması amaçlanmıştır. Bu çerçevede, AuNP yüzey modifikasyonları için poliadenin kuyruklu poliguanin (G10 ve G20) sekansları kullanılmıştır. Elde edilen nanoparçacıklar, G10-AuNP ve G20-AuNP, hücre döngüsü analizi, apoptoz indüksiyonu, hücre içeri alım çalışmaları, ve bunlara ek olarak in vitro sitotoksisite testlerinde kullanılmıştır. Artan guanin bazı uzunluğunun glioblastom (GBM) hücrelerinde normal hücrelere kıyasla hücre içine alımını artırdığı (1.86 kat), S fazında (1.67 kat) ve G2/M (1.34 kat) fazında hücre birikimini fazlalaştırdığı ve apoptoz indüksiyonunu artırdığı (iki kat) bulunmuştur. Sonuç olarak, elde edilen datalar poliguanin-modifiye AuNP'lerin GBM hücrelerinde uzunluk-bağımlı seçici ölüme yol açtığını göstermektedir.