Parkinson modeli oluşturulmuş sıçanlarda korteksinin HMGB1 aracılığıyla öğrenme ve davranış üzerine etkisinin araştırılması

Parkinson hastalığı (PH), nöroinflamasyon, oksidatif stres ve dopaminerjik nöron kaybı ile karakterize progresif bir nörodejeneratif hastalıktır. Son yıllarda yüksek mobiliteli grup kutusu-1 (HMGB1) proteininin, Toll benzeri reseptörler (TLR4) ve gelişmiş glikasyon son ürünleri reseptörü (RAGE) üzerinden nöroinflamatuar yanıtı güçlendirerek PH patogenezinde kritik rol oynadığı gösterilmiştir. Bu tezde, nöroprotektif ve antiinflamatuvar etkileri bildirilen bir peptid kompleks olan korteksinin, rotenon ile oluşturulmuş PH hayvan modelinde HMGB1 aracılı nöröprotektif üzerine etkilerinin araştırılması amaçlanmıştır. Wistar albino erkek sıçanlarda yapılan deneysel çalışmada; hayvanlara sistemik rotenon uygulanarak PH modeli oluşturulmuş, ardından korteksin tedavisinin davranışsal performans, korteks nöron bütünlüğü, oksidatif stres düzeyleri ve HMGB1 sinyal yolakları üzerindeki etkileri değerlendirilmiştir. Motor davranış testlerinde korteksin verilen grupta anlamlı iyileşme gözlenmiş, korteksteki nöron kaybının azaldığı histolojik olarak doğrulanmıştır. Ek olarak, korteksin uygulamasının HMGB1 düzeyi yükselmiştir. Bu bulgular, korteksinin HMGB1 aracılı PH'da nöroprotektif etki gösterebileceğini ortaya koymaktadır. Çalışma, korteksinin PH tedavisinde potansiyel bir aday olabileceğini düşündürmekte ve HMGB1 sinyal yolunun farmakolojik hedef olarak önemini vurgulamaktadır.