1,2,3-triazolil-1,3-dioksoizoindolin sülfonamidlerin sentez ve karbonik anhidraz I-II aktivite çalışmaları

Sülfonamidler, yapısal olarak p-amino benzoik asit (PABA) ile ilişkili bir grup sentetik antibakteriyel ajandır. Sülfonamidlerin çok çeşitli biyolojik uygulamaları vardır. Sülfonamid türevleri; esas olarak sülfonamid yan zincirindeki ikame bakımından farklılık gösterir. İlk sülfonamid ilacı olan prontosil'i keşfetmek, tıpta yeni bir dönem açtı. Prontosil, bakteriyel enfeksiyonları başarılı bir şekilde tedavi eden ilk ilaçtı ve birçok sülfa ilacının ilkiydi. başlıca antibiyotiklerdir. Sülfonamid türevleri kapsamlı farmakolojik özellikler gösterir. Klinik olarak kullanılan türev örnekleri:- asetazolamid (AAZ), etokszolamid (EZA) ve indisülfamdır (IND). Heterosiklik bileşikler geniş bir uygulama alanına sahiptir ve ana organik bileşikler sınıfıdır. fizyolojik ve farmakolojik özelliklere sahiptir. Bu bileşikler çoğunlukla tıbbi ilaçlar, zirai kimyasallar, ve veteriner ürünleri. En iyi bilinen basit heterosiklik bileşikler piridin, pirol, furan ve tiyofendir. Yeni bir dizi on iki sülfonamid türevi 7a-1 bileşiği sentezlendi. 1,2,3-triazol halkası içeren ve bir benzensülfonamid parçası taşıyan yeni heterosiklik bileşikler 7a-1, şu şekilde karakterize edildi. 1HNMR, 13CNMR ve IR spektroskopisi. Enzim inhibisyon deneyinde standart inhibitör olarak asetazolamid kullanıldı. Bu inhibitörlerin Ki değerleri olarak belirlendi İnsan karbonik anhidraz hCA I'e karşı 7d için 20.92 ± 2.60 nm ve hCA II'ye karşı 7e için 9.72 ± 1.91 nm.