Yeni bir dizi sülfonamit süstitüe izoindolo[2,1-a]kinazolin-6,12-dion bileşiğinin sentezi ve biyolojik aktivite değerlendirmesi.

Kanser ve enflamasyon insan sağlığını tehdit eden hastalıkların başında gelmektedir. Kanser tedavisinde radyoterapi ve cerrahi müdahele yöntemlerine başvurulsa da ilaç tedavisi (kemoterapi) hala en etkili çözüm olarak kabul edilmektedir. Klinikte kulllanılan kanser ilaçlarının öne çıkan sorunu ise istenmeyen yan etkilerdir ve bu nedenle, yan etkisi azaltılmış ve daha seçici yeni bitkisel ve/veya sentetik molküllerin bulunmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Enflamasyon doku zedelenmesine karşı geliştirilen bir cevaptır ve doku onarımını sağlayan yolakları aktive eder. Enflamasyona bağlı kronik hastalıklarda TNF-α imünomodülatörü aşırı salgılandığından, tedavilerinde TNF-α düzeylerini düzenleyici moleküller kullanılmaktadır. Ayrıca kronik enflamatif dokularda hücreler sürekli olarak yüksek oranda reaktif oksijen ve azot türevlerine maruz kaldığından, bu hücrelerde DNA hasarının gerçekleştiği ve takibinde ise bu dokularda kanserin geliştiği düşünülmektedir. Bu çalışmada, tübilin polimeraz ve topoizomeraz I'i inhibe ederek antikanser etki gösterdiği düşünülen izoindolo[2,1-a]kinazolin yapısı ile hücre içi TNF-α düzeylerini düşürüp anti-enflamatuvar etki gösterdiği belirtilen sülfonamit yapısının moküler hibritleşme stratejisince birleştirilerek hem anti-kanser hem de anti-enflamatuvar etki gösteren bileşiklerin sentezlenmesi hedeflenmiştir. Bu kapsamda on bir yeni sülfonamit sübstitüe izoindolokinazolin bileşiği elde edilmiş, oluşturulan bileşiklerin yapıları spektral analiz yöntemleri ile aydınlatılmış ve bileşiklerin biyolojik aktiviteleri değerlendirilmiştir.