Antikolinesteraz ilaç piridostigmin bromürün kitosan/sodyum aljinat emulsiyon çapraz bağlı ve kitosan/metil selüloz iç içe geçmiş ağ yapılı mikrokürelerden salımı

ANTİKOLİNESTERAZ İLAÇ PİRİDOSTİGMİN BROMÜRÜNKİTOSAN/SODYUM ALJİNAT VE EMULSİYON ÇAPRAZ BAĞLI KİTOSAN/METİL SELÜLOZ İÇ İÇE GEÇMİŞ AĞ YAPILI MİKROKÜRELERDEN SALIMI(Yüksek Lisans Tezi)Salime Müge BARIŞGAZİ ÜNİVERSİTESİFEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜEylül 2011ÖZETBu çalışmada, bir antikolinesteraz ilaç olan piridostigmin bromürün kapsüllenmesini gerçekleştirmek üzere kitosan / sodyum aljinat (CS/Na-Alg), ve kitosan/metilselüloz (CS/MC) mikroküreler hazırlandı. Mikroküreler jelleşme ve emülsiyon çapraz bağlama yöntemi ile CaCl2-CS ve glutaraldehit çözeltisi kullanılarak hazırlandı. Hazırlanan mikroküreler Fourier transform infrared (FTIR) spektroskopi, diferansiyel tarama kalorimetri (DSC) ve optik mikroskopi ile karakterize edildi. Mikroküreler ayrıca parçacık çapı, denge şişme değerleri ve salım profilleri ile de tanımlandı. Salım çalışmaları üç pH değerinde sırasıyla 1,2; 6,8 ve 7,4'de gerçekleştirildi ve salım ortamının pH değeri arttıkça kümülatif ilaç salımının arttığı gözlendi. İlaç/polimer oranındaki artış CS/NaAlg ve CS/MC iç içe geçmiş ağ yapılı (IPN) mikrokürelerden piridostigmin bromürün salımını artırdı bununla beraber tutuklama verimi değerlerini önemli ölçüde değiştirmedi.Mikrokürelerin hazırlanması ve ilaç salımı için en iyi koşullar: CS/NaAlg mikrokürelerde (w/w): 2/1, çapraz bağlayıcı derişimi: 0,025 M, ilaç/polimer oranı (w/w) : 1/8, çapraz bağlama süresi: 5 dakika ve pH: 7,4; CS/MC IPN yapılı mikrokürelerde (w/w): 4/1, çapraz bağlayıcı derişimi: 3,25 M, ilaç/polimer oranı (w/w):1/6, çapraz bağlama süresi: 10 dakika ve pH:7,4 olarak belirlendi. Bu koşullarda kümülatif ilaç salımı 6 saat sonunda CS/NaAlg mikrokürelerde kütlece %81,60 olarak CS/MC yapılı IPN mikrokürelerde ise kütlece %100,00 olarak bulundu.