Okülofaringodisal miyopati (OPDM) ve taklit eden hastalıkların moleküler karakterizasyonu

Okülofaringodistal miyopati (OPDM) oküler, farinks ve distal kasları tutan, nadir, ilerleyici kalıtsal bir kas hastalığıdır. Türkiye, Japon ve Çin topluluklarında diğer ülkelerden daha sık rapor edilmiştir. 2019 yılına kadar OPDM ile herhangi bir gen ilişkilendirilmemişti. Ağustos 2019-Kasım 2022 arasında OPDM ile ilişkili dört farklı gen tanımlanmakla birlikte, bu genler hastaların tamamını kapsamamaktadır. Bu tez çalışması ile amacımız Koç Üniversitesi Hastanesi Kas Hastalıkları Merkezi'ne başvuran ve klinik olarak OPDM tanısı alan hastalarda moleküler karakterizasyonun tanımlanmasıdır. Mart 2018-Mart 2020 arasında KUH Tıbbi Genetik Anabilim Dalı'na başvuran OPDM klinik tanılı yedi vakadan dördü ayırıcı tanıda yer alan hastalıklarla ilgili tanı almıştır. Üç hastada ise moleküler tanı kesinleşmemiştir. Bu tez ile OPDM klinik tanısı alan hastalarda öncelikli olarak ayırıcı tanıda bulunan hastalıkların dışlanması gerektiği gösterilmiştir. Yedi hastadan dördü böylece tanı alabilmiştir. Tanı almayan üç hastadan birinde ise tüm genom analizi dahil tüm çalışmalar yapılmış olup, genetik etyopatogenez aydınlatılamamıştır. Bu nedenle daha fazla sayıda vaka ve uluslararası işbirlikleri ile genomik ve fonksiyonel çalışmaların yürütülmesinin uygun olacağı öngörülmektedir.