Sıçanlarda aflotoksin Bb1- indüklü karaciğer hasarına karşı chrysin'in koruyucu etkisinin araştırılması

Bu araştırmada sıçanlarda aflatoksin B1 (AFB1) ile indüklenen karaciğer ve böbrek hasarına karşı chrysinin (Ch) koruyucu etkinliğinin araştırılması amaçlanmıştır. 40 adet Wistar albino erkek rat 4 gruba ayrıldı. Kontrol grubuna 11 gün süreyle %5 dimetilsülfoksit, Ch grubuna 11 gün süreyle 25 mg/kg/c.a/gün chrysin, AFB1 grubuna 7 gün süreyle 0.5 mg/kg/c.a/gün AFB1, Ch +AFB1 grubuna ise 11 gün 25 mg/kg/c.a/gün Ch + 7 gün 0.5 mg/kg/c.a/gün AFB1 oral gavajla uygulandı. Çalışma 14. günde sonlandırılarak serum örneklerinde alanin aminotransferaz (ALT), aspartat aminotransferaz (AST), gamma glutamil transferaz (GGT) enzim aktiviteleri ile kreatinin, kan üre azotu (BUN) ve total sialik asit düzeyleri analiz edildi. Karaciğer ve böbrek homojenatlarında glutatyon (GSH), malondialdehit (MDA), 8- hidroksideoksiguanozin (8-OHdG), nükleer faktör kappa B-p65 (NFKB-p65), tümör nekroz faktör-alfa (TNF-α) ve NAD-bağımlı protein deasetilaz sirtuin-1 (Sirt-1) düzeyleri ölçüldü. Ayrıca karaciğer ve böbrek örneklerinde histopatolojik ve immunohistokimyasal incelemeler yapıldı. Aflatoksin B1 grubunda kontrol grubu ile karşılaştırıldığında serum AST, ALT, GGT değerlerinde önemli düzeyde artış (p<0,05) tespit edilirken kreatinin ve BUN değerlerinde istatiksel açıdan anlamlı bir fark tespit edilmemiştir (p>0,05). Ch +AFB1 grubunda AFB1 grubuna göre AST, ALT ve GGT değerlerinde önemli bir düşüş (p<0,05) saptandı. Karaciğer ve böbrek dokularında AFB1 grubu kontrol grubu ile karşılaştırıldığında GSH düzeyinde önemli bir düşüş (p<0,05), MDA ve 8-OHdG düzeyinde önemli bir artış (p<0,05) tespit edildi. Chrysin+AFB1 grubunda ise AFB1 grubuna göre MDA ve 8-OHdG düzeyinde önemli bir düşüş (p<0,05); GSH düzeyinde ise önemli bir artış (p<0,05) belirlendi. AFB1 grubunda kontrol grubuna göre karaciğer NFKB-p65, TNF-α ve Sirt-1, böbrek TNF- α ve Sirt-1 seviyelerinde önemli bir artış (p<0,05) görülmüştür. Böbrek NFKB-p65 seviyesinde anlamlı bir fark tespit edilmemiştir (p>0,05). Chrysin+AFB1 grubunda ise AFB1 grubuna göre NFKB-p65, TNF-α ve Sirt-1 düzeyinde önemli bir düşüş (p<0,05) belirlendi. Karaciğer ve böbrek dokularında AFB1 grubunda histopatolojik değişiklikler ile kaspaz-3, kaspaz-9, PCNA ve Kİ-67 ekspresyonlarında önemli artış (p<0,001) tespit edildi. Chrysin +AFB1 grubunda ise dokularda patolojik lezyonlarda belirgin bir azalma ile kaspaz-3, kaspaz-9, PCNA ve Kİ-67 ekspresyonlarında önemli düşüşler (p<0,001) saptandı. AFB1'in karaciğer ve böbrek dokularında hasara yol açtığı, chrysin uygulamasının ise histopatolojik ve biyokimyasal hasar belirteçlerini azaltarak karaciğer ve böbrek toksisitesini önlediği tespit edildi. Sonuç olarak, chrysinin AFB1 ile indüklenen karaciğer ve böbrek hasarına karşı koruyucu bir ajan olarak kullanılabileceği sonucuna varılmıştır.