Türk popülasyonunda DNA onarım geni ERCC1 polimorfizmi ve glioma duyarlılığının araştırılması

MSS (merkezi sinir sistemi) tümörlerinin %26'sını ve primer beyin tümörlerinin %80'ini oluşturan glioma, histolojik olarak birçok farklı etiyolojiye sahip birçok farklı tümör tipini içerir. Eksizyon onarımı çapraz tamamlama grubu 1 (ERCC1), nükleotid şeytan çıkarma onarım (NER) yolunda çok önemli bir protein olduğundan ve genomun kararsızlığını etkilediğinden, ERCC1 varyasyonu insan tümörlerini etkileyebilir. Bu nedenle, bu çalışmada ERCC1 SNP rs11615 ile glioma arasındaki ilişkiyi 40 kontrol ve 34 vaka grubu ile araştırdık. Gruplar arasındaki anlamlılık farklılıklarını karşılaştırmak için genotipleme analizi ve istatistik analizi için RT-PCR gerçekleştirdik. Sonuçlarımıza göre kontrol gruplarında AA genotipi %27 (40 üzerinden 10), AG genotipi %43,2 (40 üzerinden 16) ve GG genotipi %29,7 (40 üzerinden 11) bulundu. Glioma hastalarında AA genotipi %27,3, (n=9), AG genotipi %36,4 (n=12) ve GG genotipi %36,4 (n=12) dağıldı. p değeri 0.802 olan gruplar arasında anlamlı bir fark gözlenmedi. Kesin ilişkiyi araştırmak için büyük örneklemli daha ileri çalışmalara ihtiyaç vardır. Anahtar kelimeler: glioma, ERCC1, polimorfizm