Bazı liken metabolitlerin biyolojik aktiviteleri

Bu tezde bazı likenlerin sekonder metaboliti olan usnik asit, vulpinik asit ve psoromik asitin insan eritrositi hCA-I ve hCA-II ile asetilkolin esteraz ve bütirilkolin esteraz enzimleri üzerine inhibisyon etkileri in vitro olarak araştırıldı. İnsan eritrositinden Sepharose-4B-L-tirozin afinite kolon kromatografisi ile elde edilen hCA-I ve hCA-II izoenzimlerinin saflığını belirlemek amacıyla SDS-PAGE yapıldı ve tek bant gözlendi. Bileşiklerin hCA-I ve hCA-II izoenzimleri ile asetilkolinesteraz ve bütirilkolinesteraz enzimleri üzerine inhibisyon etkileri esteraz aktivite yöntemiyle araştırıldı ve her bir madde için IC50 ve Ki değerleri hesaplandı. Usnik asitin IC50 ve Ki değerleri hCA-I, hCA-II, asetilkolinesteraz ve bütirilkolinesteraz için sırasıyla 2,675, 2,133; 6,728, 5,900; 1,273, 0,239; 3,397, 1,425 nM; vulpinik asitin IC50 ve Ki değerleri hCA-I, hCA-II, asetilkolinesteraz ve bütirilkolinesteraz enzimleri için sırasıyla 2,566, 1,246; 7,000, 4,560; 0,958, 0,227; 3,766, 1,302 nM; psoromik asitin IC50 ve Ki değerleri hCA-I, hCA-II, asetilkolinesteraz ve bütirilkolinesteraz için sırasıyla 4,985, 2,833; 11,550, 14,230; 0,742, 0,122; 3,315, 2,079 nM olarak hesaplandı. Çalışmada usnik asit, vulpinik asit ve psoromik asitin antioksidan aktiviteleri ve radikal giderme kapasiteleri değerlendirildi. Bu amaçla FRAP metodu, Fe3+-Fe2+ indirgeme kapasitesi, kuprak metodu ile kuprik iyonları (Cu2+) indirgeme kapasitesi, DPPH· giderme, ABTS∙+ giderme, DMPD∙+ giderme ve süperoksit anyon radikalini (O2∙-) giderme aktiviteleri bipiridil reaktifi ile ferröz iyonları (Fe2+) şelatlama aktivitesi çalışıldı. Çalışmada ayrıca standart antioksidanlar BHA, BHT, troloks ve α-tokoferol referans madde olarak kullanıldı.