Bazı mono shıff bazı moleküllerin çözücü-çözünen etkileşimlerinin ve dipol momentlerinin belirlenmesi

Bu çalışmada; üç farklı ve yeni Schiff bazı içeren (E)-2-(((2-Hidroksifenil)imino)metil)-6-metoksifenol (TS-mol1 molekülü), (E)-2(((3-Hidroksifenil)imino)metil)-6-metoksifenol (TS-mol2molekülü), (E)-4-((2,5-dimetoksibenziliden)amino)fenol (TS-mol3molekülü), olarak adlandırılan üç yeni Schiff bazı molekülünün elektronik yapısı, solvatokromik davranışları ve elektrik dipol momenti belirlendi. Schiff baz içeren bileşiklerin absorbsiyon (UV) ve floresans spektrumları farklı polariteye sahip yirmi sekiz farklı çözücü içinde ve oda sıcaklığında ölçüldü. Polar protik, polar aprotik ve polar olmayan çözücülerdeki UV spektrumunda genellikle üç bant gözlenmiş olup bu bantlar benzen halkasındaki konjugasyondan, fenil halkası ile Schiff baz grubu arasındaki konjugasyondan ve Schiff baz grubundaki elektronik geçişlerden kaynaklandığı gözlenmiştir. İncelenen moleküllerin floresans spektrumunda ise genellikle dört bant gözlenmiş ve bantların benzen halkalarındaki elektron delokalizasyonu, fenil halkaları ile Schiff baz grubundaki konjugasyon ve Schiff baz grubundaki elektronik geçişlerden kaynaklandığı görülmüştür. Moleküllerin çözücü–çözünen etkileşimleri Lineer çözünme enerji ilişkisi (LSER) modelleri olan Kamlet-Taft solvatokromizmi ve Catalan solvatokromizmi kullanılarak analiz edilmiştir. Kamlet-Taft ve Catalan solvatokromizmi ile elde edilen değerler kullanılarak çözücü polaritesi, çözücü dipolaritesi, çözücü asitliği ve çözücü bazikliği gibi çözücü-çözünen etkileşiminde rol alan nicelikleri ve deneysel olarak elde edilen frekans değeri ile Kamlet-Taft ve Catalan solvatokromizmi ile elde edilen teorik değerler grafiksel olarak karşılaştırılmıştır. Uyarılmış ve taban durum elektrik dipol momentleri, Lippert-Mataga, Bakhsiev ve Bilot-Kawski metotları ile hesaplanmıştır.