Etil metansulfonat (EMS) ve mitomisin c (MMC)'ye insan kromozomlarının hassasiyeti

Bu çalışmanın amacı, mutajen etil metansulfonat (EMS) ile kanser tedavisindekullanılan ve muhtemelen kanserojen olan mitomisin C (MMC)'nin insan kromozomlarındaoluşturdukları kromozom kırıklarını incelemek ve en çok kırılan kromozomları saptamaktır.Bu amaç için hücreler, 5x10-4 M, 10-3 M ve 2x10-3 M konsantrasyonlardaki EMS ve0.0625µg/ml, 0.125µg/ml , 0.250µg/ml konsantrasyonlarındaki MMC ile 24 ve 48 saatmuamele edilmiştir.Bu çalışmada, 24 ve 48 saat EMS ile muamele edilen insan periferal lenfositlerindekontrolde ve aynı dozda, farklı kromozomlarda görülen kromozom kırılma yüzdeleri birbirleriyle karşılaştırılmış ve aralarındaki farkın istatistik bakımında önemli olduğubulunmuştur. Ayrıca aynı kromozomun farklı dozlardaki kırılma yüzdeleri kontroldekikırılma yüzdeleriyle karşılaştırılmış, aradaki farkın önemli olduğu saptanmıştır. Yani EMSile muamele kromozomlardaki kırılmayı artırmıştır. EMS ile muamele sonucu en fazlakromozom kırılması 1., 2., 6., 4., X, 7., 3., 5., 9., ve 8. kromozomlarda tespit edilmiştir.MMC ile 24 ve 48 saat muamele edilen insan periferal lenfositlerinde kontrolde veaynı dozda, farklı kromozomlarda görülen kromozom kırılma yüzdeleri bir birleriylekarşılaştırılmış ve aralarındaki farkın istatistik bakımından önemli olduğu bulunmuştur.Ayrıca aynı kromozomun farklı dozlardaki kırılma yüzdeleri kontroldeki kırılmayüzdeleriyle karşılaştırılmış, aradaki farkın önemli olduğu saptanmıştır. Yani MMC ilemuamele kromozomlardaki kırılmayı artırmıştır. MMC ile muamele sonucu en fazlakromozom kırılması, 1., 6., X, 4., 2., 3., 7., 9., 8., 5., 16., 10., 11. ve 13. kromozomlar olaraktespit edilmiştir.Anahtar Kelimeler: Etil metansulfonat (EMS), Mitomisin C (MMC), Lenfosit kültürü,İnsan kromozomları, Kromozom kırığı.I