Farklı patlıcan (Solanum melongena L.) genotiplerinin mikrospor kültürüne tepkilerinin belirlenmesi

Mikrospor kültürü, androjenik haploid ve double haploid (DH) bitkilerin elde edilmesinde umut verici bir yöntemdir. Mikrospor kültürünün patlıcan ıslah programlarına entegrasyonu ile DH hatların elde edilmesi ıslah çalışmaları için çok önemlidir. Bu nedenle patlıcanda mikrospor kültüründe farklı genetik kaynakların double haploid verimliliğinin anlaşılması, ıslah çalışmalarında önemli avantajlar sunmaktadır. Bu araştırmada, mikrospor kültürünü etkileyen faktörlerden biri olan genotipin etkisini belirlemek amacıyla üç farklı patlıcan genotipinde mikrospor kültürü üzerine çalışmalar yapılmıştır. Bu amaçla, ilk olarak çoğunlukla vakuol mikrosporları ve genç çift çekirdekli polenleri içeren anterler belirlenmiştir. Bu anterlerden mikrosporlar izole edilmiş ve mikrospor embriyogenezi uyartmak amacıyla karanlık koşullarda 35°C 'de 3 gün süreyle ön işleme tabi tutulmuştur. Ön işlemden sonra, mikrosporlar %2 sakkaroz, 0.5 mg/l naftalinasetik asit (NAA) ve 0.5 mg/l 6 benzilaminopurin (BAP), pH 5.9 ayarlanmış ve sıvı NLN kültür ortamında kültüre alınmıştır. Bir ay boyunca 25° C'de karanlıkta tutulmuştur. Bu ortamlarda her üç genotipte de mikrosporlarda kallus haline gelmeden önce, simetrik bölünme ve çok çekirdekli yapıların oluşumu uyartılmış ve bir ay sonunda mikrosporlardan kallus oluşumu meydana gelmiştir. Bir ay sonunda petri başına düşen toplam kallus sayısı kaydedilmiş ve genotipler arasında mikrospor kültürüne yanıt açısından farklılıklar gözlemlenmiştir. P1 genotipinde petri kabı başına ortalama 77 kallus/petri, P2 için petri kabı başına 3.17 kallus/petri iken, P3 genotipinde ise 52.08 kallus/petri olarak kaydedilmiştir. Mikrospor kültürüyle elde edilen kallusların bitkiye dönüşüm oranı, P1 genotipinde %14, P3 genotipinde %7 olarak belirlenmiş; P2 genotipinde ise rejenerasyon gözlenmemiştir.