Formil grubu içeren farklı ligandlara sahip fosforesans heteroleptik iridyum (III) komplekslerinin sentezi, karakterizasyonu ve opto-elektronik cihazlarda kullanımının araştırılması

Tez kapsamında 2-fenilpiridin (1), 2-(9'-hekzilkarbazol-3'-il)piridin (9) ve 2-fenilkinolin (4) olmak üzere üç farklı ana ligand seçildi. Bu ligandlardan (1) ve (9)'un piridin halkası (4)'ün ise fenil halkasının 4- ve 5-pozisyonları elektron çekici formil grubu ile fonksiyonlandırıldı. Böylece 2-fenil-4/5-formilpiridin (3a-b), 2-(9'-hekzilkarbazol-3'-il)4/5-formilpiridin (8a-b) ve 2-(3'/4'-formilfenil)kinolin (11a-b) sentezlendi. Sentezlenen ligandlar saflaştırıldı ve tam karakterize (1H NMR, 13C NMR, FT-IR, Elementel Analiz, Kütle Spektrometrisi ve HRMS) edildi. Ardından bu ligandlar sırasıyla 3a-b, 8a-b ve 11a-b heteroleptik iridyum(III) kompleksleri K1a-b, K2a-b ve K3a-b'ye dönüştürüldü. Sentezlenen kompleksler, saflaştırıldı ve tam karakterize edildi. Sentezlenen ligandlar (3a-b, 8a-b ve 11a-b) ve kompleksler (K1a-b, K2a-b ve K3a-b)'nin fotofiziksel ve elektrolüminesans özellikleri incelendi. Ligand 3a-b'nin toluen içerisinde sırasıyla λemmax: 450 ve 425 nm'de mavi ışık yaydığı, ligand 8a-b'nin diklormetan içerisinde λemmax: 562 ve 482 nm'de sarı ve mavi ışık yaydığı, ligand 11a-b'nin ise diklormetan içerisinde λemmax: 313 ve 313, 350 (sh) nm'de mavi ışık yaydığı görüldü. Heteroleptik iridyum(III) kompleksleri K1a-b'nin toluen içerisinde sırasıyla λemmax: 675 ve 625 nm'de kırmızı ışık yaydığı görüldü. K2a-b'nin diklormetan içerisinde sırasıyla λemmax: 662 ve 661 nm'de, K2b cihaza dönüştürüldüğünde ise λemmax: 624 nm'de kırmızı ışık yaydığı görüldü. K3a-b'nin ise diklormetan içerisinde sırasıyla λemmax: 579 ve 630 nm'de, cihaza dönüştürüldüğünde ise λemmax: 572 ve 628 nm'de sarımsı yeşil ve kırmızı ışık yaydığı görüldü.