Gemsitabin ve interferon-alfa'nın insan eritrolösemi hücre dizisi K562 ve varyantı P-GP(+)K562-DOX üzerinde antitümoral ve apoptotik etkilerinin araştırılması

öz GEMSİTABİN VE İNTERFERON-ALFA' NIN İNSAN ERİTROLÖSEMİ HÜCRE DİZİSİ K562 VE VARYANTI P-GLİKOPROTEİN (+) K562/DOX ÜZERİNDE ANTİTÜMÖRAL VE APOPTOTİK ETKİLERİNİN ARAŞTIRILMASI MEHTAP KILIÇ YÜKSEK LİSANS TEZİ BİYOTEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 1999,71 + x sayfa Gemsitabin (dFdC) özellikle pankreatik adenokarsinoma gibi kemoterapi ve radyoterapiye dirençli olmalarıyla tanınan solid tümörlere karşın önemli etkinlik gösterebilen, yeni bir nükleotid analoğu antimetabolittir. Bu çalışmada gemsitabinin P-glikoprotein (-) K562 ve P-glikoprotein (+) ÇİD K562/DOX eritrolösemi hücreleri üzerinde etkinliği araştırılmış ve P-glikoprotein (-) K562 hücre dizisi üzerinde daha etkin olduğu bulunmuştur. ANAHTAR KELİMELER : Lösemik hücre, Gemsitabin, P-glikoprotein, Çoğul İlaç Direnci, Sitotoksik etki. Jüri: Prof. Dr. Kayahan FIŞKIN.. Prof. Dr. Hüseyin BAĞCI Yrd. Doç. Dr. Burhan SAVAŞ