İmidazol-1-il)asetofenondan türeyen kalkon türevlerinin sentezi ve in silico çalışmaları

Bu çalışmada ilk olarak 4-(imidazol-1-il)asetofenondan türeyen kalkon bileşikleri (1-11) sentezi ve sentezlenen bileşiklerin çeşitli spektroskopik yöntemlerle yapı tayini işlemleri gerçekleştirildi. İkinci olarak, bileşik 1-11'in antikanser aktiviteleri, BrdU ELISA testi kullanılarak dört farklı konsantrasyonda (100, 50, 25 ve 5 µM) HeLa ve PC-3 kanser hücrelerine karşı incelendi. Aktivite sonuçları, standart antikanser ilacı 5-fluorourasil (5-FU) ile karşılaştırıldı. HeLa kanser hücresinde bileşik 1 ve 6, PC-3 kanser hücresine karşı ise bileşik 2 ve 8 dışındaki tüm moleküllerin, HeLa ve PC-3'e karşı standart ilaç 5-FU'dan daha aktif olduğu tespit edildi. PC-3 kanser hücrelerine karşı en iyi aktivite, bileşik 4'te (IC50: 1,39±0,00 µM) belirlendi. Ayrıca, bileşik 11'in (IC50: 1,58±001 µM), HeLa kanser hücrelerine karşı en yüksek aktiviteyi gösterdiği tespit edildi. PC-3 kanser hücresine karşı bileşik 4 ve HeLa kanser hücresine karşı bileşik 11, hücre seçici aktivite gösterdi. Son olarak da bileşik 1-11'in SwissADME yazılımını kullanarak sentezlenen moleküllerin ADME özellikleri ve diğer ilaç benzerlikleri incelendi. Bileşik 1-11'in Lipinski kuralları dahilinde ilaç olma özelliğine sahip oldukları tespit edildi.