İminofosfin paladyum(II) komplekslerinin sentezi, karakterizasyonu, Heck ve Suzuki eşleşme reaksiyonlarında katalitik etkinliklerinin incelenmesi

Bu çalışmada, fosfor ve azot dönor atomları içeren iminofosfin yapısında (2-(difenilfosfino)benziliden)-2-(triflorometil)anilin (L1), (2-(difenilfosfino)benziliden) -3-(triflorometil)anilin (L2), (2-(difenilfosfino)benziliden)-2-(metil)anilin (L3) ve (2-(difenilfosfino)benziliden)-3-(metil)anilin (L4) ligandları sentezlenerek Pd(COD)Cl2 ile reaksiyonları sonucu paladyum(II) kompleksleri elde edilmiştir. Sentezlerin her aşamasında elde edilen bileşiklerin yapıları FT-IR, 1H, 13C, 31P ve 19F NMR gibi tekniklerle aydınlatılmıştır. Paladyum(II) komplekslerinin katalitik etkinlikleri C-C eşleşme reaksiyonları olarak bilinen Heck ve Suzuki eşleşme reaksiyonlarında incelenmiştir. Bu amaçla ilk olarak, kompleksler; bromobenzen ve stiren arasındaki Heck eşleşme reaksiyonunda, farklı bazlar (K2CO3, Et3N, NaOAc) ve farklı çözücüler (toluene, DMF, 1,4-dioksan) kullanılarak değişik sıcaklıklarda (80, 100, 120 ve 140 °C) test edilmişlerdir. Uygun baz (K2CO3), çözücü (1,4-dioksan) ve sıcaklık belirlendikten sonra ise 8 farklı aril bromür (aktive veya deaktive edilmiş) ve 14 farklı olefinin reaksiyonunda komplekslerin katalitik etkinlikleri incelenmiştir. Bromobenzen ve fenilboronik asit arasındaki Suzuki eşleşme reaksiyonunda ise kompleksler farklı bazlar (K2CO3, Et3N, Na2CO3) ve farklı çözücüler (toluen, DMF, 1,4-dioksan) varlığında oda sıcaklığında (25 °C) test edilmişlerdir. Optimum koşullar belirlendikten sonra 18 farklı aril halojenür (aktive veya deaktive edilmiş) ile 3 farklı arilboronik asitin reaksiyonunda komplekslerin katalitik etkinlikleri incelenmiştir. Katalitik etkinlikler arilhalojenüre göre ürün dönüşüm yüzdesi şeklinde gaz kromatografisi cihazı (GC) kullanılarak belirlenmiştir.