8q24 (rs6983267) gen polimorfizmi ile over kanseri duyarlılığı araştırması

Over kanseri (OC), genellikle spesifik olmayan belirtiler nedeniyle geç tanı konulan en ölümcül jinekolojik malignitedir. Etkili önleme stratejileri için genetik işaretçiler dahil etkin risk faktörlerinin belirlenmesi önemlidir. Bu çalışmanın amacı, 8q24 bölgesindeki rs6983267 polimorfizmi ile over kanseri (OC) riski arasındaki ilişkiyi araştırmaktır. Tek nükleotid polimorfizmlerinin (SNP'ler) genotipleştirilmesi için TaqmanR SNP Genotipleme Testleri ve BioScience (ABI) 7500 gerçek zamanlı PCR sistemi kullanılacaktır. İstatistiksel analiz SPSS 27.0 sürümü kullanılarak yapılmıştır. Bu çalışma, 50 OC hastası ve 52 sağlıklı bireyden oluşan bir grupla gerçekleştirilecektir. Kanser hastaları ile kontrol grubu arasında genotipler arasında anlamlı bir ilişki olmadığını gösteren ki-kare testi (P=0,7171) kullanılmıştır. Özellikle, rs6983267 polimorfizmi için TT genotipi, kontrol grubuna kıyasla anlamlı bir risk göstermemiştir (OR: 0,7273, %95 CI: 0,2498-2,368, P=0,7724), GT genotipi analizi de OC riski ile anlamlı bir ilişki göstermemiştir (OR: 1,136, %95 CI: 0,4836-2,657, P=0,8216). Genel olarak, rs6983267 polimorfizmi, hastalarda kanser riski ile ilişkili bulunmamıştır ve hastalar ile kontrol grubu arasında alel frekansları açısından anlamlı bir fark bulunmamıştır (P=0,7732). Bu çalışma, 8q24 bölgesindeki rs6983267 polimorfizminin Türk kadınlarında OC riski ile bağımsız olarak ilişkili olmadığını önermektedir, BMI ve glukoz metabolizması gibi demografik faktörler önemli rol oynarken, rs6983267 tarafından temsil edilen genetik faktörlerin yalnız başına OC duyarlılığı üzerinde minimal bir etkisi olabilir. Gelecek çalışmalar, bu genetik varyasyonlarla ilişkili altta yatan moleküler yolları ortaya çıkarmaya odaklanmalıdır. Anahtar kelimeler: OC, Global genom onarımı, Nükleotid eksizyon onarımı, polimorfizm, 8q24 bölgesi, rs6983267.