Türkiye popülasyonunda akciğer kanseri hastalarında DNA hasarı bağlayıcı protein 2 genetik varyasyonunun incelenmesi

Akciğer kanseri, dünya genelinde kanserle ilişkili ölümlerin başlıca nedenlerinden biridir ve akciğerlerde kontrolsüz büyüyen anormal hücrelerle tanımlanır. Genellikle sigara içmeyle ilişkilendirilir, ancak genetik, çevresel ve mesleki faktörler de etkili olabilir. DNA onarım mekanizmaları, özellikle nükleotid eksizyon onarımı (NER), genomik stabilitenin korunması ve kanserin önlenmesi açısından önemlidir. Bu çalışmanın amacı, Türkiye popülasyonunda NER ile ilişkili genlerden, özellikle DDB2 (rs830083) polimorfizmleri ile akciğer kanseri arasındaki ilişkiyi incelemektir. Çalışmada 96 küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) hastası ve 96 sağlıklı kontrol grubu yer almıştır. Genotipleme, Fast Real-Time 7500 sistemi (Applied Biosystems) kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Sonuçlar, DDB2 rs830083 homozigot GC genotipine sahip bireylerin 0.699 (95% CI: 0.372 - 1.312) oranında bir olasılık oranına (OR) sahip olduğunu, CC polimorfizmine sahip bireylerde ise OR'nin 1.267 (95% CI: 0.693 - 2.318) olduğunu göstermiştir. Araştırmamız, Türkiye popülasyonunda DDB2 polimorfizmi ile akciğer kanseri arasında anlamlı bir ilişki olmadığını ortaya koymuştur ve daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyulduğunu vurgulamaktadır. Bu bulgular, akciğer kanseri yatkınlığı ile ilişkili genetik faktörlerin daha iyi anlaşılması, risk değerlendirmelerinin iyileştirilmesi ve potansiyel tedavi stratejilerinin yönlendirilmesi için daha büyük ve çeşitli popülasyonlarda araştırmaların devam etmesinin önemini ortaya koymaktadır.