Yumurtalık kanseri hastasında E-kaderin polimorfizminin (−160 C/A, rs16260) araştırılması

Kadınlarda küresel olarak yedinci en yaygın kanser türü olan yumurtalık kanseri, en yaygın jinekolojik maligniteler arasındadır. Her yaş grubundan kadın etkilenir. Tüm yumurtalık kanserleri arasında epitel tümörler büyük çoğunluğu oluşturur. Yumurtalık kanseri olma olasılığının daha yüksek olması birçok risk faktörüyle ilişkilendirilmiştir. Bu moleküllerden biri, hücresel yapı, hücre yapışma sinyali ve promotör metilasyonu gibi epigenetik değişikliklerde çeşitli işlevler uygulayan E-kadherin'dir (CDH1) ve artan metastatik potansiyelle ilişkilendirilmiştir. E-kadherin (CDH1), hücre-hücre etkileşimleri ve hücre gelişimi dahil olmak üzere birçok kritik hücresel süreçte yer alır ve bu molekülün genetik değişiklikleri daha önemli tümör metastazlarıyla ilişkilendirilmiştir. Bu tezin amacı, yumurtalık kanseri riskini etkilediği düşünülen CDH1 (rs16260) polimorfizminin hastalıkla ilişkili olduğuna dair herhangi bir kanıt olup olmadığını araştırmaktır. Bu tez çalışması hastalığın CDH1 (rs16260) polimorfizmi ile ilişkisini araştırmayı amaçlamaktadır. Over kanseri olan hasta grubu (n= 48) ve sağlıklı kontrol grubu (n= 48) olmak üzere iki grubumuz vardı. Her iki grubun genotip analizi Real-Time PCR ile belirlendi ve verilerin istatistiksel analizi SPSS programı ile yapıldı. Sonuçlarımıza göre, kontrol grubunda istatistiksel olarak CC genotipi (homozigot vahşi tip) 17 kişide (%35,5), CA genotipi (heterozigot tip) 22 kişide (%45,83), AA genotipi (homozigot varyant tip) 9 kişide (%18,75) bulundu. Hasta grubunda genotip dağılımları sırasıyla 23 (%47,9), 18 (%37,5) ve 7 (%14,5) olarak belirlendi. Hasta ve kontrol grupları arasında genotipler arası karşılaştırmada anlamlı bir ilişki bulunamadı (p=0,4981). Sonuç olarak bu çalışma rs160260 (–160 C > A) polimorfizminin C/A genotipinin Türkiye'de Over Kanseri ile ilişkili olmadığını ortaya koymuştur. Anahtar Kelimeler: E-kadherin (CDH1)geni, Polimorfizm, Genotipleme, Yumurtalık Kanseri.