Koroner Arter hastalığında CXCL12 gen varyantının rolü

Kardiyovasküler hastalıklar (KVH) morbidite, mortalitenin çok önemli nedenidir. KVH bağlı ölümlerin büyük bölümü koroner arter hastalığı (KAH) ile bağlantılıdır. Kalp kasında gerçekleşen kan akışının azalıp miyokard iskemisi (MI) ile sonuçlanmasıdır. KAH riskinin 10q11.21 kromozomal lokus ile güçlü bir şekilde bağlantılı olduğunu gösteren çalışmalar yapılmıştır. Kemokin CXCL12 genine rs1801157 C>T polimorfizmi haritalanmıştır. Bu genetik varyantın ateroskleroz, KAH ve MI etkilediği bilinmektedir. Bu çalışmada, Türk toplumunda bu polimorfizmin KAH riski ve değişkenleri arasındaki ilişki araştırılmıştır. Türk popülasyonundan 125 sağlıklı kontrol grubu ve anjiyografi yapılan 139 Koroner arter hastası grubu çalışmaya alınmıştır. Genotip ve allel dağılımlarını hesaplamak ve değerleri klinik değişkenlerle karşılaştırmak için SPSS 26.0 yazılımı ile istatistiksel analizler yapıldı. Hasta ve kontroller arasında anlamlı bir fark bulunamadı (p=0.503, p=0.622, p=0.588). Hasta ve kontrol gruplarının genotip ve allel dağılımları, rs1801157 polimorfizmleri bakımından anlamlı bir ilişki göstermedi. Ancak TT genotipi taşıyanların HDL değerlerinin anlamlı derecede yüksek olduğu sonucuna vardık (p=0.000). Lipid Altgrup analizi yaptığımızda ise; küçük LDL alt grubunun TT genotip taşıyanlarda düşük (p=0.000); büyük ve orta HDL alt gruplarının TT genotip taşıyanlarda daha yüksek olduğu sonucuna vardık (p=0,018, p=0.000). Bu bulgular ile, CXCL12'deki rs1801157 C>T polimorfizm ifadesinin KAH ile ilişkili olmadığını ancak moleküler mekanızmada, TT genotipinin HDL düzeyi ile pozitif ilişkisi nedeniyle koroner arter hastalığına karşı koruyucu olabileceğini düşündüğümüz sonucuna varabiliriz. Anahtar Kelimeler: CXCL12, Polimofizm, rs1801157, Coroner Arter Hastalığı