Transdermal uygulama optimizasyonu: ​​Topikal hidrojel formülasyonunda naproksen sodyum verimliliğinin artırılması

Transdermal ilaç taşyıcı sistemler 'Transdermal Drug Delivery Systems' (TDDS), özellikle naproksen sodyum gibi ağrı yönetimi ilaçları için geleneksel oral uygulamaya alternatif bir yöntem olarak umut vaat etmektedir. Bir TDDS geliştirmenin ana zorluğu, derinin birçok engelini aşmaktır. Bunlar, fiziksel özellikleri, stratum corneumun bariyer oluşturması, kalınlığı ve saç foliküllerinin varlığı gibi; biyokimyasal özellikleri, stratum korneumun bileşimi gibi; ve immünolojik özellikleri, derideki bağışıklık hücrelerinin varlığı gibi. Romatoid artrit (RA), anormal bir bağışıklık yanıtı ile karakterize edilen bir tıbbi bozukluktur. Belirtiler arasında eklem şişliği, kızarıklık, kronik iltihaplanma, rahatsızlık ve güç azalması bulunur. Dünya Sağlık Örgütü (WHO), kadınlar arasında (%18) erkeklere (%9,6) göre artrit yaygınlığında artış olduğunu belgelemiştir. Araştırmamız, TDDS alanını devrim niteliğinde değiştirebilecek potansiyele sahiptir. Baz olarak Hidroksipropil metilselüloz (HPMC) %10 hidrojel (C10N) formülasyonları hazırlanıp, yenilikçi yöntemler kullanarak, Naproksen mikroemülsiyon (Emulgel) ve 30 % dimetil sülfoksit (DMSO) ilavesi ve dermaroller uygulamaları ile lipofilik ilaç naproksenin (%5) deriye geçişini başarılı bir şekilde artırdık. Bu formülasyonlar, dimetil sülfoksit (DMSO) gibi deriden emilimi arttırıcı özelliği ve bir emülsiyon hidrojel formülasyonu gibi deri penetrasyonunu iyileştirecek şekilde tasarlanmıştır. Ayrıca bu çalışmada domuz derisi ve selüloz membranlara uygulandığında Naproksen hidrojel formülasyonlarının deri penetrasyonunda önemli bir artış göstermiştir. Naproksen ile hazırlanan farklı hidrojel formülasyonları özellilkle 24 saatlik bir süre boyunca değerlendirilmiştir. Naproksen mikro emülsiyon formülasyonu soya lesitini (2%) yardımıyla hazırlanıp, HPMC (10%) hidrojele dahil etmek suretiyle Emulgel (C10N E ) hazırlanmıştır. İkinci başarılı formülasyon ise naproksen içeren HPMC (10%) hidrojele 30 % DMSO (C10ND 30%) ilavesi şeklindedir. domuz derisinde yapılan ve dermaroler uygulaması ile v Franz difüzyon penetrasyon çalışması ile elde edilen Naproksen konsanrasyonu (24 saat sonunda) istatiksel olarak değerlendirilmiştir. Piyasada bulunan bir Naproksen jel (MG) formülasyonu ile C10NE kodlu formülasyonu ve C10ND 30% xvii kodlu formülasyonu karşılaştırıldığında her iki formülayon için Naproksenin transdermal penetrasyonu yaklaşık 25 % oranında artığı gösterilmiştir (p < 0,001). C10N E kodlu formülasyon ve C10ND 30% kodlu formülasyonu naproksen içeren HPMC (10%) hidrojel (C10N) karşılaştırıldığında Naproksenin transdermal penetrasyonu üç kat arttığı gözlenmiştir (p < 0,0001). Bu çalışmada elde edilen sonuçlar göstermiştir ki naproksen sodyumunun etkinliğini artırmak için çalışmada kullanılan C10NE ve C10ND 30% kodlu formülasyonların umut verici yaklaşımlar olduğu düşünülmektedir.