Alzheimer hastalığı tedavisi ve gelecek perspektifinde ilaç yeniden konumlandırma yaklaşımının kullanılması

Alzheimer hastalığı, genellikle geç orta yaşlarda veya yaşlılıkta başlayan, ilerleyici hafıza kaybı, bozulmuş düşünme, yönelim bozukluğu ile kişilik ve ruh halindeki değişikliklerle sonuçlanan en yaygın demans şekli olan, etiyolojisi bilinmeyen dejeneratif bir beyin bozukluğudur. Bu nedenle, burada Alzheimer hastalısı için etkili tedaviyi keşfetme sürecini hızlandırmak için hesaplama yaklaşımları kullandık. Mevcut ilaçlardan Aspirin ve Imatinib ailelerini seçtik. Moleküler kentelemenin benimsenmesinden sonra, Aspirin grubundan Fendosal ve Imatinib grubundan Flumatinib'in en önemli olduğunu bulduk. Fendosal'ın bağlanma enerjisi AChE'ye karşı (-8.240 kcal/mol) ve BuChE'ye karşı (-7.836 kcal/mol) iken Flumatinibin bağlanma enerjisi AChE'ye karşı (-9.541 kcal/mol) ve AChE'ye karşı (-9.432 kcal/mol) idi. BuChE.. AChE ve BuChE'nin bağlanma bölgelerinde bu ilaçların stabilitesini değerlendirmek için AChE ve BuChE ile kompleks Fendosal ve Flumatinib için 10 ns moleküler dinamik simülasyonu gerçekleştirildi. Bu sonuçlar Flumatinib ve fendosal'ın hem BuChE hem de AChE için iyi bir inhibitör olduğunu ortaya çıkarmıştır. Özetle, hem Fendosal hem de Flumatinib, in vivo ve in vitro çalışmalar için ilk adım olabilir. Anahtar Kelimeler: Alzheimer Hastalısı, İlaç yeniden Konumlandırma, Moleküler Yerleştirme, Aspirin, Imatinib.