Yeni sentezlenmiş benzimidazol türevlerinin akciğer kanseri hücre hattı üzerine sitotoksik/apoptotik ve antimikrobiyal etkilerinin araştırılması

Tüm dünyada her geçen gün artan hasta sayısıyla kanser önemli bir halk sağlığı sorunu olarak birinci sırayı almıştır. Tüm kanser çeşitleri içerisinde erkeklerde akciğer kanseri, kadınlarda ise meme kanseri başı çekmektedir. Her geçen gün daha da yaygınlaşan kanserle mücadele edebilmek için kanser hücrelerini seçen yeni kimyasal ajanların terkibi ve keşfi de önem kazanmıştır. Bu çalışmada, sentezlenen on yeni benzimidazol türevi bileşiğin, akciğer kanser hücreleri (A549) ve sağlıklı akciğer epitel hücreleri (BEAS2B) üzerine sitotoksik aktiviteleri, MTT analiz yöntemi ve kaspaz 3 aktivitesine bakılarak incelenmiştir. Kontrol için kanser ilacı olarak kullanılan cisplatinle karşılaştırılmıştır. Ayrıca gram negatif ve gram pozitif bakteri türleri üzerine antimikrobiyal, bazı maya türeleri üzerine de antifungal aktiviteleri mikrodilüsyon yöntemiyle incelenmiştir. İncelenen bileşiklerden dört tanesi (2c, 3a, 3b ve 5) A549 hücrelerine karşı daha yüksek sitotoksik aktivite göstermiştir. Cisplatinin IC50 değeri, 72. saatte A549 hücreleri için 6.75 µg/mL iken, bileşik 2c, 3a, 3b ve 5'in IC50 değerleri sırasıyla 24.35, 28.49, 38.51 ve 60.70 µg/mL olarak hesaplanmıştır. BEAS2B hücreleri için bu bileşiklerin IC50 değerleri A549 için IC50 değerlerinden daha yüksektir. BEAS2B hücreleri için IC50 değerleri sırasıyla 87.63, 49.32, 57.89 ve 68,53 µg/mL iken, mevcut çalışmada cisplatinin IC50 değeri 2.75 µg/mL olarak hesaplanmıştır. Ayrıca bu dört yeni bileşik incelenen tüm mikroorganizmalara karşı yüksek antimikrobiyal aktiviteye sahiptir. Çalışmadaki dört bileşiğin yapılan analiz sonucuna göre Kaspaz 3 aktivitesini artırdığı görülmüştür. Bu dört yeni bileşiğin sitotoksik aktivitesi gösterdiği tespit edilerek, gelecekte kemoterapötik potansiyele sahip yeni benzimidazol türevi bileşiklerin çalışmasına örnek olacağı değerlendirilmektedir.