88
Arşivlenen Tez
1
DOI Atanmış
1%
DOI Oranı
Departman Tezleri
Kimya deneylerinin öğretiminde hibrit modelin etkinliğinin araştırılması
Bu çalışmada laboratuar dersi için Bilgisayar Destekli Öğretim(BDÖ) materyali geliştirildi ve bunun öğrenci başarısına etkisi, araştırıldı.Araştırmaya, 9 Eylül Üniversitesi Buca Eğitim Fakültesi OFMAE Bölümü Kimya Anabilim Dalı 1. sınıf öğrencileri katıldı. Bu araştırmaya katılan 40 öğrenci homojen kontrol grubu(KG) ve deney grubu(DG) olmak üzere iki gruba ayrıldı. DG'ye BDÖ ile laboratuar öğretimi yapılırken, KG'na geleneksel öğretim(GÖ) uygulandı.BDÖ materyalinin başarıya katkısını araştırmak için geçerlilik ve güvenilirliği daha önceden belirlenmiş Kimya Basarı Testi(KBT) her iki gruba da öntest ve sontest olarak uygulandı.Ölçeklerden elde edilen veriler SPSS programı ile analiz edildi. Elde edilen sonuçlar BDÖ'nün GÖ'ye göre daha yararlı olduğunu gösterdi.Anahtar Kelimeler: Bilgisayar Destekli öğretim, Materyal Geliştirme, Kimya Öğretimi.
Bazı yeni floresant indikatörlerin sentezleri ve spektroskopik uygulamaları
Bu çalışmada, N-açil aminoasitlerin halkalı anhidritleri olan ve beş üyeli heterohalkalı sistemlerden oluşan oksazol-5-on sınıfı fluoresant moleküllerin sentezleri, saflaştırılması, fotofiziksel özelliklerinin incelenmesi ve sensör uygulamaları gerekleştirilmiştir. Yapısında N-fenil-aza-15-crown-5, antrasen ve karbazol grubu içeren üç farklı sınıf azlakton türevi sentezlenmiştir. N-fenil-aza-15-crown-5 grubu içeren azlakton türevleri olarak 2-fenil-4-[4-(1,4,7,10-tetraoksa-13-azasiklopentadekil)benziliden]oksazol-5-on (CPO-1), 2-(3,5-dinitrofenil)-4-[4-(1,4,7,10-tetraoksa-13-azasiklopentadekil)benzliden]oksazol-5-on (CPO-2), 2, 2-(p-nitrofenil)-4-[4-(1,4,7,10-tetraoksa-13-azasiklo pentadesil)benziliden]oksazol-5-on (CPO-3) ve 2-(p-tolil)-4-[4-(1,4,7,10-tetraoksa-13-azasiklopenta desil)benziliden]oksazol-5-on (CPO-4) molekülleri sentezlenmiştir. Antrasen yapısı içeren fluoresant moleküller olarak ise 2-fenil-4-antraliden-5-oksazolon (ANT-I), 2-(4-tolil)-4-antraliden-5-oksazolon (ANT-II) ve 2-(4-nitrofenil)-4-antraliden-5-oksazolon (ANT-III) azlaktonlarının sentezleri gerçekleştirilmiştir. Karbazol grubu içeren azlakton olarak ise 4-[(9-bütil-6-{[2-(3,5-dinitrofenil)-5-okso-1,3-oksazol-4(5H)-liden]metil}-9H-karbazol-3-il)metilen]-2-(3,5-dinitrofenil)-1,3-oksazol-5(4H)-on sentezlenmiştir. Sentezlenen oksazol-5-on türevlerinin saflaştırılması kolon kromatografisi ve kristallendirme yöntemleri ile gerçekleştirilerek, yapıları FT-IR, 1H-NMR ve 13C-NMR spektroskopik tekniklerle aydınlatılmıştır. Söz konusu türevlerin UV-vis absorpsiyon ve emisyon çalışmaları ile fotofiziksel özellikleri incelenmiştir. CPO sınıfı oksazol-5-on türevleri polyseter destek materyali üzerinde hazırlanan optikçe geçirgen polivinilklorür matrikslere immobilize edilerek asetilkolinklorür, donepezil ve glukoz tayinine yönelik sensör sistemleri geliştirilmiştir. Söz konusu türevlerin ayrıca, biyolojik öneme sahip Ca2+, Ba2+, K+, NH4+ ve Na+ katyonlarına karşı yanıtları da incelenmiştir.
Cibacron Blue F3GA attached mP(HEMA) beads for casein purification
Magnetic poly(2-hydroxyethylmethacrylate) [m P(HEMA)] beads carrying Cibacron Blue F3GA were prepared by suspension polymerization of HEMA. Cibacron Blue F3GA was covalently coupled with magnetic poly(HEMA) microbeads via the nucleophilic substitution reaction between the chloride of its triazine ring and the hydroxyl groups of the HEMA molecules under alkaline conditions. Dye-attached mP(HEMA) beads were characterized by Fourier transform infrared spectrometer (FTIR), scanning electron microscopy, elemental analysis, swelling studies. The affinity sorbent carrying 68.3micromol Cibacron Blue F3GA/g was in the 100-140 micrometer particle size range. The swelling ratio of the mP(HEMA) was % 62.12. Adsorption studies were performed under different conditions in batch system (i.e., pH, protein initial concentration, temperature, and ionic strength) and than in magnetically stabilized fluidized bed (MSFB) system. The maximum adsorption was observed at pH 5.0, which is the isoelectric pH of beta casein. The maximum amount of beta-casein adsorption from aqueous solution was 57.52 mg/g in batch system and 72.09 mg/g in MSFB system at pH 5.0 (Studied casein concentration: 0.5 mg/ml). Up to 90 percent of the adsorbed beta-casein was removed by 1.5 M NaCl as elution agent. We concluded that Cibacron Blue F3GA attached magnetic poly(HEMA) could be repeatedly applied for beta-casein adsorption without significant losses in the adsorption capacity.
The utilization of porphyrins in quantitative determination of some transition metals by thin layer chromatography
In this work, high performance thin layer chromatography has been used to quantify metal ions in various analytical medium. The 5, 10, 15, 20-tetrakis(bromohydroxyphenyl) porphyrin as chelating agent and the Zn(II), Ni(II), Cu(II), Co(II), Cd(II), Hg(II), Pb(II), Mn(II), Pt(IV) and Pd(II)-TBHPP chelates were synthesized and their structural and chromatographic behaviours were determined using IR, NMR, absorption and fluorescence spectrometry and thin layer chromatography. In quantification, using solid phase extraction C18 cartridge metal ions were enriched and retain metal chelates were eluted with tetrahydrofuran. The chelates were separated on HPTLC silica gel plate using aceton:chloroform (2:8, v:v) as mobile phase. Only, the TBHPP complexes with Zn(II), Cu(II), Co(II) and Hg(II) migrate differently from each other. Linear working range of TBHPP complexes with Zn(II), Cu(II), Co(II) and Hg(II) were 3.6-30, 1.2-30, 0.6-30, 3.6-60 ng µL-1, respectively. LOD of TBHPP complexes with Zn(II), Cu(II), Co(II) and Hg(II) were 0.92 ng µL-1, 1.21 ng µL-1, 0.19 ng µL-1, 0.90 ng µL-1, respectively. Repeatibility for within- and between-day (RSD%) of TBHPP complexes with Zn(II), Cu(II), Co(II) and Hg(II) were 3.67 ? 5.24, 2.66 ? 3.51, 1.87 ? 4.10, 3.09 ? 4.51, respectively. The method was applied to the determination of Zn(II), Cu(II), Co(II) and Hg(II) in tap water, geothermal water, river water and dried tomato samples with good results.
indexliAçık ErişimTRHam petrol ile kirlenmiş topraklardan petrol parçalayan bakterilerin izolasyonu, moleküler karakterizasyonu ve petrol bozunma potansiyellerinin belirlenmesi
Bu çalışma, ham petrol ile kirlenmiş topraklardan petrol parçalayan bakterilerin izolasyonu, moleküler düzeyde karakterizasyonu ve petrol bozunma potansiyellerinin belirlenmesi amacıyla yapılmştır. Toprak örnekleri, Azerbaycan’dan temin edilerek ham petrol ile kontamine edilildikten sonra çalışmalar gerçekleştirilmiştir. Laboratuvar çalışmalarıyla bakteri izolasyonu prosedürüne uygun çalışmalarla izole edilen bakteriler, morfolojik ve biyokimyasal analizlerin ardından moleküler tanımlama amacıyla DNA izolasyonu ve PCR teknikleri ile incelenmiştir. Ayrıca bakterilerin petrol bozunumu üzerindeki etkileri spektrofotometrik ölçümler ile değerlendirilmiştir. Elde edilen bulgular, ekolojik açıdan sürdürülebilir biyoremediasyon yaklaşımlarında bu bakterilerin potansiyelini ortaya koymaktadır. Çalışmalar neticesinde biyoremediasyon potansiyeline sahip 5 bakterinin saf kültürleri elde edilmiştir. Karakterizasyon sonucu ham petrolü parçalayan mikroorganizmaların, pseudomonas neustonica, bacillus licheniformis, corynebacterium stations, sphingobactrrium soli, lysinibacillus fusoformis türlerine ait suşlar olduğu belirlenmiştir. Elde edilen bakteri suşlarının petrol degredasyon etkisini görmek amacıyla GC–MS analizleri yapıldı. Analizler sonucunda örneklerde toplam 10 farklı bileşik elde edilmiştir. Bu bileşikler arasında alifatik alkoller, ketonlar ve kısa zincirli karboksilik asitler yer almaktadır. Elde edilen Kovats indeks değerleri 810-1813 aralığındadır. Bu sonuçların literatürdeki referans değerlerle büyük ölçüde uyumlu olduğu belirlenmiştir. C2–C5 aralığındaki kısa zincirli organik asitlerin mikrobiyal metabolizmaya işaret ettiği anlaşılmıştır. Pseudomonas neustınica bakterisinin 99,79’luk benzerlik oranına göre petrol biyodegradasyonunda daha baskın bir rol oynadığı belirlenmiştir.
Gümüş oksalat sentezi ve nano gümüş hazırlanması
Bu çalışmada nano malzemelerin günümüzdeki yeri ve önemine parelel olarak, yeni nanoteknoloji teknikler, özellikle nano gümüş hazırlanması, karekterizasyonu, özellikleri ve kullanım alanları hakkında temel bilgiler verilmiştir. Nano gümüş hazırlanmasında kullanılan prekursör bileşiklerinin sentezi, kristallendirilmesi ve yapısal analizleri yapılmıştır. Gümüş oksalat (Ag2C2O4) hazırlanması sırasında karşılaşılan yeni tip pembe renkli gümüş oksalat kristallerinin yeni bir polimorf yapı olup olmadığı incelenmiştir. Bilinen gümüş oksalat yapısının tersine, yeni sentezlenen kristallerin renkli olması yani görünür bölgede belirgin ışık absorpsiyonu yapması HOMO-LUMO band eneji aralığında küçülme olduğuna işaret etmektedir. Optik mikroskop, FE-SEM, XRD, FT-IR ve TEM analizleri kullanılarak kristal ve partiküllerin yapısı araştırılmıştır. Hazırlanan pembe renkli yeni tür Ag2C2O4 kristallerinin fotokimyasal bozunması sonucunda 5-50 nm boyutlarında nano gümüş partiküllerinin oluşumu TEM mikroskopu ile gözlenmiştir.Anahtar Kelimeler: Nanoteknoloji, nano malzeme, gümüş oksalat, nano gümüş,fotokimyasal bozunma
İki yeni liyotropik sıvı kristal mezofazın incelenmesi: [Zn(H2O)6(NO3)2-C12EO10-CTAB-H20 and [Zn(H2O)6(NO3)2-C12EO10-SDS-H20
The transition metal aqua complex salts (TMS) can be dissolved in oligo (ethylene oxide) type non-ionic surfactants (CnH2n+1(CH2CH2O)mOH, denoted as CnEOm) with very high salt/surfactant ratios to form lyotropic liquid crystalline (LLC) mesophases. In this study we show that addition of charged surfactants, such as cethyltrimethylammoniumbromide (CTAB) or sodiumdodecylsulfate (SDS) results a new type of LLC in which the solubility of the salts in the LC mesophase of TMS: C12EO10 is enhanced. The LC phase of a [Zn(H2O)6](NO3)2:C12EO10 is hexagonal between 1.2 and 3.2 and cubic (liquid like) above 3.2 salt/ C12EO10 mole ratios. Addition of CTAB or SDS increases the same salt/surfactant mole ratio to 8.0-9.0, which is a record salt amount for a lyotropic liquid crystalline system. The mixed surfactant mesophases have birefringent hexagonal mesophase between 2.0 and 8.0 salt/C12EO10 mole ratios The new mixed surfactant systems can also accomodate high TMSs in the presence of excessive amounts of water (35.0 water:C12EO10 mole ratio).Both systems have similar thermal properties. Izotropisation Temperature (IT) values of the new systems go down with increasing salt and charged surfactant concentrations. The mesophases are stable at high salt concentrations in the presence of high CTAB or SDS concentration in the expense of the stability of the LLC mesophase. The IT values changes from around 80oC down to 32oC with increasing composition of the LLC mesophase. The new mesophase have 2D or 3D hexagonal structure that responds to water content of the phase. A 3D hexagonal phase transforms to 2D hexagonal phase with the evaporation of excess water in both [Zn(H2O)6](NO3)2:C12EO10-CTAB-H2O and [Zn(H2O)6](NO3)2:C12EO10-SDS-H2O systems. The new mesophases were investigated using POM (Polarised optical microscope), and a hot stage under the POM, XRD (X-ray Diffraction), FT-IR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy) and Raman techniques. These new LLC systems are good candidates for metal containing mesostructured material synthesis due to their high salt content.
Model NOx depolama malzemesi olan Fe-Ba/Al2O3 malzemesinin yapısal ve NOx alım özellikleri
The composition effect of iron on the nature of the nitrogen oxides species and nitrogen oxide storage properties of barium oxide supported alumina was investigated. Nitrate-loaded samples were further treated at elevated temperatures in order to monitor the thermally induced structural changes.For the as prepared samples, the surface distribution and the thermal stability of the deposited barium nitrates were found to depend strongly on the interaction with the iron containing domains and the support material. It was observed that deposited nitrates have different thermal stability in iron containing samples. Besides, XRD data revealed that barium aluminate formation at elevated temperatures was diminished to a certain extent in the presence of iron. Moreover, the presence of iron depressed the gamma to alfa phase transformation temperature of alumina.FTIR experiments revealed that nitrogen dioxide adsorption at 323 K leads to the formation of nitrites for all of the samples at the initial introduction. In addition, iron containing samples indicate nitrosyl formation as well. With further doses, nitrite bands were converted into nitrate signals. Nitrogen dioxide adsorption on the samples containing Fe resulted in the accentuation of the surface/bidentate nitrates. Temperature dependent FTIR experiments showed that bulk nitrates were thermally more stable than the surface nitrates. TPD profile for barium/alumina sample was also found to be in line with the FTIR results, indicating that the high-temperature decomposition of bulk nitrates were in the form of nitric oxide and oxygen while the surface nitrates decomposed at lower temperatures and mostly as nitrogen dioxide.
Katman-katman kaplama yöntemiyle Au ve Ag nanoparçacıkları içeren ultra-ince filmlerin hazırlanması ve karakterizasyonu
The main objective of this thesis is to investigate the layer-by-layer deposited polyelectrolyte and polyelectrolyte/metal nanoparticle films by using X-ray Photoelectron (XPS) and Optical Spectroscopy (UV-Vis).Within this purpose, in the first part of the study, layer-by-layer deposited single and oppositely charged bilayered films are investigated by XPS. To extract additional information in the molecular level, the samples are analyzed while applying an external voltage bias. It is shown that applying external electrical stimuli to a single polyelectrolyte layer coated Si/SiO2 system responds to the change in the polarity by molecular rearrangements, evidenced by the changes only in the intensity of the corresponding ?N+(1s) peak.In the second part of the study, metal nanoparticle (Au and/or Ag) incorporated polyelectrolyte films are investigated by optical spectroscopy. Within this frame, multilayer gold and silver nanaoparticle/polyelectrolyte films are prepared both separately and in bimetallic form. In order to get further understanding about the optical responses of single type of metal nanoparticle incorporated systems, several experimental approaches are followed. These approaches also enable us to control and manipulate the optical properties of these compact structures.The last part focuses on incorporation of metallic ions into layer-by-layer assembled polyelectrolyte matrices through ion-exchange method. It is shown that metal ions can be incorporated and subsequently reduced within this polymer matrix by UV or X-ray irradiation and can also form nanoparticles.
İki yarı iletken içeren mezoyapılı ince filmlerin faz davranışı ve sentezi: Meso-CdS-TİO2
Mesostructured [Cd(H2O)4](NO3)2 - titania - P123((PEO)20(PPO)70(PEO)20, PEO = -OCH2CH2-, PPO = -OCH(CH3)CH2-) materials have been investigated by changing the [Cd(H2O)4](NO3)2 and titania content of the structures. This has been achieved by making thick samples by casting and thin film samples by spin coating of a butanol solution of [Cd(H2O)4](NO3)2, P123, nitric acid and Ti(OC4H9)4. The film samples are named as meso-xCd(II)-yTiO2, where x is theCd(II)/P123 and y is TiO2/P123 mole ratios. Increasing the titania amount in the media has transformed the samples from LC-like to soft and then to rigid mesostructured materials. Changing the amount of [Cd(H2O)4](NO3)2 salt in the media only influenced the mesostructure, such that no change on the mechanical properties is observed. However, the synthesis of rigid mesostructured titania materials required controlled humidity. The rigid film samples were prepared first by spin coating and then by aging under a 50% humidity oven.The mesostructure remains stable upon H2S reaction, in the soft and rigid materials region. However, only rigid samples stand to removal of nitrates from the media that is important to keep the CdS nanoparticles stable in or on the pore walls of mesostructured film samples. The phase behavior of the meso-Cd(II)-TiO2, the structural properties of the meso-xCdS-yTiO2 samples, coordination and elimination of the NO3- ions and the particle size of the CdS nanocrystallites were investigated using diffraction (XRD), spectroscopy (FT-IR, Raman and UV-Vis absorption, EDS)and microscopy (POM, SEM, and TEM) techniques.