Üçlü negatif meme kanserinde (ÜNMK) ıng1 geninin DNA metilasyon profilinin belirlenmesi

Teşhisi ve tedavisi zor olarak karakterize edilen üçlü negatif meme kanseri dünya genelinde kadınlarda insidansının yüksek olması nedeniyle, bu tür meme kanserini epigenetik düzeyde teşhis etmek ve araştırmak için yeni ve yenilikçi yollar aramaya ihtiyaç vardır. Epigenetik kalıtım, hastalıkları ve vücudun organ ve dokularındaki fizyolojik değişimi ve özellikle genel ve normal kanser öncesi meme kanseri oluşumunu anlamanın anahtarıdır. DNA metilasyonu, en kararlı epigenetik olaylara katkıda bulunur. DNA metilasyonu insan vücudundaki hastalıkların patogenezinde önemli bir rol oynar. Gen ifadesinin, epigenetiğin ve DNA metilasyonunun ve bunların ING1 tümör baskılayıcı gen ailesiyle ilişkilerinin anlaşılması, üçlü negatif meme kanseri tedavisinin geliştirilmesine katkıda bulunabilir.. Araştırmamız boyunca, ING 1 promoter bölgesinin metilasyonu ile üçlü negatif meme kanseri arasındaki ilişkiyi araştırdık. Bu çalışma sonucunda üçlü negatif meme kanseri örneklerimizde göreceli metilasyon oranını %93,5 olarak bulduk. Üçlü meme kanseri hücrelerinde DNA metilasyonundaki artışın, bu agresif meme kanseri alt tipinde ekspresyonunun azalmasıyla ilişkili olabileceğini fark ettik. ING 1 geninin üçlü negatif meme kanserinin erken teşhisi için potansiyel bir belirteç olabileceğini düşündük. Üçlü negatif meme kanseri teşhis alan ve kanserin farklı evrelerindeki kadınlardan alınan 92 örneği kullandık. DNA metilasyonu ile bu tür meme kanseri arasında yakın bir ilişki bulduk. Ayrıca hücrelerde ING-1 geninin ekspresyonunda da düşmek tespit ettik. Örneklerin %93,5'i DNA metilasyonunun varlığını gösterdi ve yalnızca %6'sı metilasyondan sadace unmatilasyon gösterdi.