Glioblastoma hücre hattında Epigallokateşin Gallat'ın M1/M2 makrofafları modüle etme ve kanser metastazı üzerine etkisi

Bu çalışmada, glioblastoma multiforme (GBM) hücre hattında Epigallokateşin Gallat'ın (EGCG) immunmodülasyon ve epitelyal mezenkimal değişim üzerine etkileri kapsamlı şekilde araştırılmıştır. EGCG'nin T98G glioblastoma hücrelerinde proliferasyonu doz bağımlı olarak inhibe ettiği tespit edilmiştir. Ayrıca, EGCG'nin tümör mikroçevresindeki makrofaj fenotiplerini modüle ederek bağışıklık yanıtını düzenlediği saptanmıştır. GBM hücrelerine M1 ve M2 makrofajlar ile kokültüre edildikten sonra EGCG uygulamasıyla EMT ilişkili proteinlerin ekspresyonları gösterilmiştir. Bu sonuçlar, EGCG'nin tümör mikroçevresindeki bağışıklık dengesini antitümöral yönde değiştirme potansiyeline işaret etmektedir. İmmunositokimyasal çalışmalar, EGCG'nin glioblastoma hücrelerinde epitelyal-mezenkimal geçiş (EMT) sürecini engellediğini ortaya koymuştur. E-kaderin ekspresyonundaki artış ve N-kaderin ile Vimentin gibi mezenkimal belirteçlerdeki azalma, hücrelerin daha az invazif ve metastatik özellikler kazandığını göstermektedir. Bu değişiklikler, EGCG'nin tümör hücrelerinin yayılma ve invazyon yeteneklerini önemli ölçüde azalttığını desteklemektedir. Koloni oluşturma deneyleri ise EGCG'nin kanser hücrelerinin klonal yayılım kapasitesini önemli ölçüde düşürdüğünü ortaya koymuştur. Sonuç olarak, EGCG hem glioblastoma hücrelerinin proliferasyonunu doğrudan baskılamakta hem de tümör mikroçevresinde bağışıklık hücrelerinin fonksiyonlarını düzenleyerek antitümöral etki göstermektedir. Bu bulgular, EGCG'nin glioblastoma tedavisinde immünmodülatör ajan olarak kullanılma potansiyelini desteklemekte ve yeni tedavi stratejilerinin geliştirilmesi için umut vadetmektedir.