Bazı sulfa ilaçlarının schıff bazlarının metal komplekslerinin alfa-glukozidaz aktivitesi üzerindeki ingiltme etkilerinin incelenmesi

α-glukozidaz enzimleri yarışmalı inhibisyonu aracılığıyla karbonhidrat absorpsiyonunun düzenlemeleri, T2DM'li hastalarda glisemik kontrolü iyileştirir; bu nedenle, yeni 𝛼-glukosidaz inhibitörleri tasarlama girişimleri bir ilgi noktası haline geldi. Bununla birlikte, çoğu araştırma, esas olarak, sentetik olarak ele alınması zor olan şeker taklitlerine odaklanmaktadır. Bu in vitro çalışmada, Sulfa-Schiff baz bileşiklerinin dokuz türevi, a-glukozidaz inhibitörleri olarak test edildi. Spektroskopik teknikler, her bir analog aktiviteyi inceledi. Tüm ligand komplekslerinin, α-glukozidaz inhibisyonu için tarandığında aktif olduğu bulundu 0.429 ila 8.976 µM arasında değişen IC50 değerleri sergiledi. Bileşikler (1, 4, 5, 7, 8, 9) α-glukosidaz enzimine karşı etkileyici bir inhibitör potansiyel sergilemiştir. Tüm türevler, ligand-reseptör bağlanma etkileşimlerini netleştirmek için bir moleküler yerleştirme prosedürüne tabi tutuldu.