Vitiligo tanılı olgularda CTLA-4 ve MYG1 gen polimorfizmlerinin incelenmesi

Vitiligo deride melanosit kaybı sonucu gelişen; keskin sınırlı, beyaz maküllerle karakterize bir depigmentasyon hastalığıdır. Hastalık yaygınlığına ve yerleşme bölgelerine göre lokalize tip, generalize tip ve universal tip olmak üzere üçe ayrılır. Vitiligo etyolojisi net olarak bilinmemekle birlikte kompleks bir yapı gösterir. Genetik yatkınlık, stres, sistemik hastalıklar ve fiziksel travma gibi birçok etkileyici faktör vitiligoya neden olmaktadır. Çalışmamızda MYG1geni rs1465073 polimorfizmi ve CTLA4 geni rs231775 polimorfizmi vitiligo tanısı almış 106 hasta ve 97 kontrolde değerlendirilmiştir. Hastaların hastalık başlangıç yaşı 1-65 yaş arasında değişmekte olup ortalama başlangıç yaşı 17,64 olarak bulundu. Çalışma kapsamına alınan ve vitiligo tipleri belli olan 91 hastanın 17 (%18,6)'si lokalize, 42 (%46,1)'si generalize, 32 (%35,1)'si ise universal tipte idi. Generalize tip vitiligo kadın hastalarda daha fazla görülmesine rağmen kadın ve erkek hastalar arasında vitiligo hastalığının tipi istatistiksel olarak farklı değildi (p>0,05). Genotiplendirme eş zamanlı PCR yöntemi ile yapılmıştır. MYG1geni rs1465073 ve CTLA4 geni rs231775 polimorfizmilerinde hasta ve kontrol arasında alel frekansları açısından istatistiksel fark bulunmamaktadır (p>0,05). İlaveten CTLA4 geni rs231775 polimorfizmi hasta kontrol arasında genotip frekansı açısından değerlendirildiğinde fark gözlenmemiştir (p>0,05). Zıt olarak MYG1geni rs1465073 polimorfizmi hasta kontrol arasında genotip frekansı açısından değerlendirildiğinde aradaki fark önemli bulunmuştur (P<0.05). Çalışma sonuçlarımız değerlendirildiğinde literatür verileriyle uyumlu olarak MYG1 geni rs1465073 polimorfizmi ile vitiligo arasında bir ilişki olduğu, CTLA4 geni rs231775 polimorfizmi ile vitiligo arasında direkt bir ilişki olmadığı gözlenmiştir.