1-(2-NAFTİL) etilamin' in enantiyomerlerinden türeyen tiyosemikarbazonların sentezi ve karakterizasyonu

Tiyosemikarbazonlar, geniş bir antitümör etki spektrumuna sahip olan bileşiklerdir. Bu çalışmada biyolojik yönden olumlu akciğer antikanser aktiviteler gösterebileceği düşünülen yeni yirmialtı adet kiral tiyosemikarbazon sentezlenip yapıları karakterize edilmiştir. Başlangıç maddesi olarak seçilen 2-naftiletilamin bileşiğinin yapısında bulunan amin grubu, 4-asetilbenzen sülfonil klorür türevi ile trietilamin varlığında diklorometan içerisinde reaksiyona sokularak amit grubuna dönüştürülüp kiral sülfonamitler [S1, S2] sentezlenmiştir. Daha sonra 4- sübstitüefenil izotiyosiyanatların hidrazin hidratla muamelesi sonucu elde edilen 4-sübstitüefenil tiyosemıkarbazit türevleri [T1-T13] sülfonamit bileşiği ile metanollü ortamda reaksiyona sokularak tiyosemıkarbazon türevleri [1-26] elde edilmiştir. Gerçekleştirilen tüm reaksiyonlar İTK ile izlenmiş ve elde edilen ürünler uygun çözücüden kristalllendirilerek saflaştırıldı. Çalışma kapsamında sentezlenen yeni tiyosemıkarbazon türevlerinin yapılarının aydınlatılması için elemental analiz (CHNS), UV, IR, '1H NMR, 13C NMR ve kütle spektroskopisi yöntemleri kullanıldı.