Bütan ve büten köprülü bis(izoftalat) ve sübstitüye bis(imidazol) türevi ligandlarla koordinasyon polimerlerinin sentezi ve karakterizasyonu

Tez çalışmasında anyonik ligant olarak bütan ve büten iskeletli tetrakarboksilik asitler; 5,5'-(bütan-1,4-diilbis(oksi))dibenzen-1,3-dikarboksilik asit (H4L1) ve 5,5'-(2-büten-1,4-diilbis(oksi))dibenzen-1,3-dikarboksilik asit (H4L2), nötral ligant olarak ise sübstitüye bis(imidazol) türevi olan 1,4-bis((2-metil-1H-imidazol-1-il)metil)benzen (pbmeimb), 1,4-bis((2-etil-1H-imidazol-1-il)metil)benzen (pbetimb), 1,4-bis((2-izopropil-1H-imidazol-1-il)metil)benzen (pbisopimb) organik yapıları tercih edilmiştir. Ayrıca metal merkezi olarak kobalt(II) ve çinko(II) metal iyonları kullanılmıştır. Böylece altı adet üç boyutlu (3D) koordinasyon polimerleri elde edilmiştir. Elde edilen komplekslerin yapısal karakterizasyonunda ATR/ FT-IR spektroskopisi, elementel analiz, ve tek kristal X-ışını kırınımı (SCXRD) analiz yöntemleri kullanılmıştır. Komplekslerin faz saflığını belirlemek için de toz X-ışını kırınım (PXRD) yöntemi kullanılmıştır. Ayrıca komplekslerin optik, lüminesans ve termal özellikleri incelenmiştir. Elde edilen koordinasyon polimerlerinin kapalı formülleri [Co2(µ4-L1)(µ-pbetimb)2]n (SS1), [Zn2(µ4-L1)(µ-pbmeimb)2]n (SS2), [Zn2(µ4-L1)(µ-pbetimb)2]n (SS3), [Co2(μ4-L2)(μ-pbetimb)2]n (SS4), {[Zn2(µ4-L2)(µ-pbetimb)(DEF)2]∙2H2O}n (SS5) ve [Zn2(μ4-L2)(μ-pbisopimb)(DMF)2]n (SS6) olarak belirlenmiştir. SCXRD analiz sonuçlarına göre SS1, SS2, SS3, SS4 ve SS6 kompleksleri monoklinik sistemde SS5 kompleksinin ise ortorombik sistemde kristallendiği tespit edilmiştir. Komplekslerin topolojik özellikleri incelendiğinde, SS1 - SS4 kompleksleri {86} nokta grubuyla yeni bir topolojiye, SS5 kompleksi bbf/Pmna, SS6 kompleksi ise gwg topolojik yapısına sahiptir. SS1-SS4 kompleksleri tek 3D kafes yapısına sahipken SS5 ve SS6 komplekslerinde üç kat iç içe geçmiş 3D+3D+3D=3D kafes yapılarına sahiptir. Fotolüminesans analiz sonuçlarına göre komplekslerin emisyon bantlarında H4L1 ve H4L2'ye göre maviye kayma gözlemlenmiştir. Termal analiz çalışmalarında, genellikle tüm komplekslerde ilk aşamada akua ligandları veya kristal su molekülleri yapılardan uzaklaşırken diğer basamaklarda nötral ligandların ve L1, L2 anyonik ligandlarının uzaklaştığı görülmüştür. Son bozunma ürünlerinin ise kobalt ve çinko oksitleri olduğu belirlenmiştir. Difüz yansıma spektroskopisi ile yapılan optik çalışmalarda tüm komplekslerin yarı iletken özellik gösterebileceği tespit edilmiştir.