Majör talasemili hastalarda karaciğer srozu ve böbrek yetmezliği için klinik ve fizyolojik parametre değişimleri

Bu çalışmada, en sık görülen kalıtsal kan hastalığı, globin zincir üretimini azaltan mutasyonlar tarafından üretilen talasemidir. β-talasemi majörlü bireylerde fonksiyonel problemler ve doku hasarı, demir fazlalığından ve buna bağlı organ birikiminden kaynaklanır. Bu çalışmanın amacı, talasemi majörlü kişilerde son dönem doku yetmezliğini ve ölümü öngörmede ve önlemede önemli faktörler olan önemli talasemili bireylerde karaciğer sirozu ve böbrek yetmezliği olup olmadığını görmekti. Çalışmaya (80) talasemi hastası (erkek ve kadın) ve (40) sağlıklı kişi katıldı. Karşılaştırma grubu olarak AST, ALT (p<0,000) ve (p<0,000) açısından önemli farklılıklar keşfedildi. Kontrol grupları ile karşılaştırıldığında, albümin ve bilirubin sırasıyla (p<0.306) ve (p<0.794) istatistiksel olarak anlamlı bir değişiklik göstermedi. Sırasıyla, üre, kreatinin, ürik asit, LDH ve ALP, kontrol gruplarından anlamlı farklılıklar gösterdi"(p<0,000), (p<0,000), (p<0,000), (p<0,000), (p<0,000) ve (p<0,000)". Anahtar Kelimeler: Majör talasemi, Kan grubu, LDH, Karaciğer, Böbrek