Cuscuta campestris Y. bitkisinin biyoaktif bileşenlerinin kromatografik olarak izolasyonu ve karakterizasyonu

Bitki kökenli antioksidanlar, serbest radikallerin neden olduğu hücre hasarını önleme potansiyeline sahiptir. Bir holoparazitik bitki olan Cuscuta campestris geleneksel tıpta karaciğer yaralanma tedavisi ve kanseri önlemek için değerlendirilir. Bu çalışmanın amacı, C. campestris' in dietil eter, etil asetat, metanol, bütanol ve sulu ekstraktlarının içeriğini spektroskopik ve kromatografik yöntemlerle aydınlatarak antioksidan ve antikanser aktivite ile ilişkilendirmektir. HPLC-DAD analizleri ile rutin ve klorojenik asitin en yüksek bulunduğu sulu ekstrakt hariç, ekstraktlarda en fazla kuersetin, kamferol ve izoramnetin tespit edildi. En yüksek antioksidan potansiyel etil asetat ekstraktında (SC50, 0,023 mg/mL) bulundu. Ekstraktların antikanser aktiviteleri SNU-398, HepG2 ve SK-OV-3 hücrelerinde değerlendirildi ve normal yetişkin insan dermal fibroblast (hDFs) hücrelerinde kontrol edildi. Metanol ve etil asetat ekstraktları sırasıyla 18,7 ve 19,6 μg/mL CC50 değerleri ile SNU-398 üzerinde sitotoksisite gösterdi. HepG2 ve SK-OV-3 üzerinde etil asetat, metanol ve bütanol ekstraktları sitotoksisite gösterirken, dietil eter ve su ekstraktı sitotoksik bulunmadı. Etil asetat, metanol ve bütanol ekstraktlarından yalnızca bütanol ekstraktı hDFs hücrelerinde sitotoksik bulundu. Etil asetat ekstraktının, preparatif HPLC ile biriktirilen ana fraksiyonları saflaştırıldı ve UV, MS-MS ve FT-IR spektrumları ile kuersetin, kamferol ve izoramnetin olarak tanımlandı. Bu flavonollerin üçü de SK-OV-3 hücreleri üzerinde sitotoksik etki gösterirken, hiç biri hDFs hücrelerinde sitotoksik etki göstermedi. Kuersetin ve kamferol, HepG2 hücrelerinde de sitotoksik etki gösterdi. Sonuç olarak, C. campestris'in etil asetat ve metanol ekstraktları ile izole edilen kuersetin, kamferol ve izoramnetin antikanser ilaç geliştirme için ileriki çalışmalara umut vaad etmektedir.