Kanser hücrelerinde Oleoyl ethanolamide'in sitotoksik etkileri

Kanser hem ülkemizde hem de dünya genelinde öldürücülüğü yüksek olan oldukça önemli bir hastalıktır. Kanserin birçok türü bulunmakla beraber akciğer kanseri özellikle ölüm nedeni olarak ilk iki sırada yer almakta ve erkekler arasında kadınlara kıyasla daha sık görülmektedir. Kanserin oluşumuna genetik ve çevresel faktörlerin yol açtığı bilinmektedir. Akciğer kanserinin sebepleri arasında özellikle tütün kullanımı en önemli çevresel faktörlerden bir tanesidir. Kemoterapi, akciğer kanserinin güncel tedavileri arasında yerini korumaktadır. Kanser tedavisinde zamanla gelişen ilaç direnci bilim insanlarını yeni ajanları araştırmaya yöneltmektedir. Oleoyl ethanolamide (OEA) endojen bir lipit mediatörü ve asit seramidaz inhibitörüdür. Seramidazlar hücrenin yaşamını önemli ölçüde etkileyen ve seramidi sfingozine hidrolize eden bir enzim grubudur. Asit seramidazın inhibisyonunun kanser hücrelerinde seramid birikimine yol açarak sitotoksik etkiler yarattığı ve apoptozu tetiklediği bilinmektedir. Çalışmamızda bir asit seramidaz inhibitörü olan Oleoyl ethanolamide' in insan akciğer kanseri hücre hattı (A549) ile insan normal akciğer hücre hattı (Beas-2B) üzerindeki sitotoksik etkileri, meydana gelen morfolojik ve ince yapısal değişiklikleri incelenmiştir. Oleoyl ethanolamide'in akciğer kanserinde anti kanser ajan olabilme potansiyeli araştırılmıştır.