Levamizol HCL ve triklabendazolün yüksek performanslı sıvı kromatogrofisi yöntemi ile yanyana analizi

Bu çalışmada, Levamizol HCl ve Triklabendazol aktif ilaç bileşenlerini içeren oral süspansiyon formundaki veteriner ilacı için, bu "iki ana etkenin yan yana tayin metodunun geliştirilmesi" amaçlanmıştır. "Yapılan literatür taraması çalışmalarında bu iki ilaç maddesinin yanyana tayini" için Yüksek Performanslı Sıvı Kromatogrofisi (HPLC) yöntemi ile analizine rastlanmamıştır. Bu nedenle kombinasyon olarak hayvanlarda tedaviye sunulmuş olan bu iki maddenin preparatlardan "HPLC ile analiz yöntemine ihtiyaç olduğu" düşünülmüştür. "Geliştirilen HPLC yönteminde mobil faz olarak" pH 8.0 potasyum dihidrojen fosfat - asetonitril 52:48 (h/h) karışımı, kolon olarak ise Phenomenex Gemini C18 (150x4,6 mm 5 µm), kolonu kullanılmıştır. Maddeler UV-Vis dedektör ile 247 nm dalga boyunda izlenmiştir. 1,5 mL/dk akış hızı ile 15 dakikalık bir analiz süresinde bu "iki etken maddenin yanyana miktar tayini gerçekleştirilmiştir." Geliştirilen yöntemin validasyonu yapılmış, doğrusallık aralığı Levamizol HCl için 60-90 µg/mL ve Triklabendazol için 96-144 µg/mL olarak tayin edilmiştir.Teşhis sınırı (LOD) ve tayin sınırı (LOQ) değerleri sırası ile; Levamizol HCl için 1,6 ng/mL ve 4,7 ng/mL , Triklabendazol için ise 17 ng/mL ve 53 ng/mL'dir. Geri kazanım değerleri Levamizol HCl için %98,6-99,2 aralığında, Triklabendazol için %98,7-99,3 aralığında bulunmuştur. Sistem kesinliği standart enjeksiyonlarının %RSD değerleri Levamizol HCl ve Triklabendazol için sırası ile %0,13 ve %0,16'dır. Bu sonuçlar <%2,0 değerleri ile kabul kriterlerine uygun bulunmuştur. Yöntem ile oral süspansiyon formundaki veteriner ilacının analizleri başarıyla gerçekleştirilmiştir. Anahtar Sözcükler: Levamizol HCl, Triklabendazol, HPLC, Yanyana Tayin, Validasyon